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找到15條結(jié)果

  • 消化道、血液學毒性和皮疹。二代ALK-TKI布格替尼：ALTA-1L研究比較布格替尼對比克唑替尼治療ALK陽性非小細胞肺癌的療效：布格替尼PFS優(yōu)于克唑替尼。布格替尼一線治療中位PFS24.0月，中位OS未達到，整體人群ORR74%。不良反應(yīng)與克唑替尼相比，布格替尼治療早發(fā)性間質(zhì)性肺炎發(fā)生率較高。二代ALK-TKI恩沙替尼：EXALT-3研究比較二代ALK-TKI恩沙替尼對比克唑替尼治療ALK陽性非小細胞肺癌的多中心隨機開放3期研究，恩沙替尼PFS優(yōu)于克唑替尼，恩沙替尼一線治療中位PFS31.3月，中位OS未達到，整體人群ORR74%。常見不良反應(yīng)，皮疹為獨特不良反應(yīng)，發(fā)生率達68.7%。二代
    李芳娟 副主任醫(yī)師 2024-07-30 06:28:50
  • 。2.恩曲替尼：基于三項單臂、開放性臨床試驗（ALKA、STARTRK-1和STARTRK-2）結(jié)果，NMPA于2022年10月批準恩曲替尼ROS1陽性患者的適應(yīng)癥。恩曲替尼ORR為67.1%，中位PFS為15.7個月，顱內(nèi)ORR為79.2%。常見副反應(yīng)包括味覺障礙、頭暈、便秘、體重增加、轉(zhuǎn)氨酶升高和腹瀉。3.富馬酸安奈克替尼膠囊：基于TQ-B3101-II-01研究，2024年4月富馬酸安奈克替尼膠囊獲批ROS1陽性非小細胞肺癌。II期研究結(jié)果：ORR達80.2%，DCR達88.3%，中位PFS達16.5個月，CD74-ROS1融合患者中位PFS達21.2個月，顱內(nèi)ORR達72.7%，顱內(nèi)中位
    李芳娟 副主任醫(yī)師 2024-07-28 16:54:48
  • 肺癌ALK基因突變是除了EGFR基因突變外，第二常見突變了。雖然比例不多，但絕對人數(shù)不少。如果肺癌到了一定的分期，又檢測出來有ALK突變，那就可以口服相應(yīng)的靶向藥。針對ALK基因突變的靶向藥研究比較多，投入臨床使用的也分一二代，現(xiàn)在常用的有六種靶向藥。有患者和家屬想了解，這六種靶向藥的副反應(yīng)一樣么？答案是否定的，就像有六個人，即使他們是同一個家庭的成員，他們的脾氣秉性都是不一樣的。我把這六種藥物常見的不良反應(yīng)列表給大家發(fā)在下面，大家可以看一下，確實是有差異的。比如說洛拉替尼，副反應(yīng)主要體現(xiàn)在高脂血癥，水腫方面。阿來替尼則會出現(xiàn)便秘，恩沙替尼主要是皮疹，而布格替尼主要是腹瀉，塞瑞替尼除了腹瀉外
    劉懿 副主任醫(yī)師 2024-11-10 12:51:26
  • ，因此，第二代 ALK - TKI 實際上已取代克里唑替尼作為晚期 ALK ＋肺癌的初始治療。在一線治療中，阿來替尼、布格替尼和恩沙替尼均和克唑替尼進行過頭對頭比較研究，顯示出了第二代 TKI 的優(yōu)越性。 ALEX 研究將阿來替尼確定為一線治療，與克唑替尼相比，阿來替尼可顯著延長 mPFS (34.8個月 vs .10.4個月， HR 0.43), ALTA -1L研究顯示，布格替尼延長 mPFS (24.0個月 vs .11.1個月， HR 0.48)，全球開放多中心隨機對照 II 期臨床研究eXalt3數(shù)據(jù)顯示，恩沙替尼延長 mPFS (25.8個月 vs .12.7個月， HR 0.51
    王智剛 主任醫(yī)師 2024-09-15 17:00:52
  • (112例,口服Brigatinib 90 mg, 1次/d)和B組(110例,Brigatinib前7天90 mg, 1次/d,此后180 mg,1次/d)。2組中基線有顱內(nèi)可測量病灶患者的顱內(nèi)病灶的客觀緩解率分別為50%和67%；基線有任何腦轉(zhuǎn)移的患者,2組的中位顱內(nèi)PFS為12.8個月和18.4個月。 （四）恩沙替尼 Ensartinib(X-396)是一種氨基噠嗪類ALK抑制劑,和克唑替尼一樣有一個共同的疏水性2,6-二氯-3-氟-苯乙氧基基團和一個激酶鉸鏈結(jié)合基團,不同的是Ensartinib有1個氨基噠嗪基結(jié)果,對EML4-ALK融合和ALK點突變?nèi)鏛1196M
    王智剛 主任醫(yī)師 2019-10-19 12:31:47
  • 癌痛病人用藥方案（本方案由復(fù)旦大學附屬腫瘤醫(yī)院癌痛專家門診陳志揚副主任醫(yī)師制定）病人姓名性別年齡診斷：癌痛ladder分神經(jīng)病理性疼痛外周鎮(zhèn)痛藥a西樂葆b芬必得c英太青d散利痛飯后吃藥，每次1粒，24小時2次e消炎痛栓每次粒，24小時次，塞進肛門深處止吐藥a維生素B6b歐貝(昂丹西瓊)c胃復(fù)安1次粒，24小時次；三、阿片類鎮(zhèn)痛藥1.奇曼?。?.1/粒）2.美施康定嗎啡控釋片（mg/粒）3.奧施康定嗎啡控釋片（mg/粒）飯后吃藥每次粒24小時2次；4.多瑞吉（4.2mg/片，8.4mg/片）5.芬太克（2.5mg/片，5mg/片）每次片72小時換1次；貼于皮膚平整處，前胸、后背、大腿或上臂內(nèi)側(cè)
    陳志揚 副主任醫(yī)師 2018-07-11 09:35:35
  • 切除）和藥物去勢（促性腺激素釋放激素激動劑或拮抗劑)，上述兩種去勢方法在療效方面無明顯差異，藥物去勢可以間歇使用，逆轉(zhuǎn)低睪酮血癥引起的內(nèi)分泌癥狀和避免手術(shù)切除睪丸引起的心理不適。需要注意的是，藥物去勢主要采用的是促性腺激素釋放激素激動劑，主要包括亮丙瑞林、戈舍瑞林和曲普瑞林，會引起早期的“反跳現(xiàn)象”，所以對于遠處轉(zhuǎn)移性患者尤其是脊柱轉(zhuǎn)移的患者，在促性腺激素釋放激素激動劑注射前二周，需要先予抗雄藥物（如比卡魯胺）誘導(dǎo)，以預(yù)防“反跳現(xiàn)象”引起的骨痛加重、脊髓壓迫、急性尿路梗阻及因高凝狀態(tài)導(dǎo)致的心血管死亡事件等。促性腺激素釋放激素拮抗劑如地佳瑞克，不會引起上述反跳現(xiàn)象，無需預(yù)先服用抗雄藥物。患者在接受
    夏煒 主任醫(yī)師 2020-05-12 09:59:39
  • 通路的激活，從而抑制癌細胞的增殖。常見的ALK抑制劑有克唑替尼、阿來替尼等。 ROS1抑制劑：ROS1基因突變的肺癌患者可以使用ROS1抑制劑進行治療。這類藥物通過抑制ROS1信號通路，達到抑制癌細胞生長的目的。目前市場上已有恩曲替尼等ROS1抑制劑可供選擇。 抗腫瘤血管生成藥物：這類藥物通過抑制腫瘤血管的生成，切斷癌細胞的營養(yǎng)供應(yīng)，從而達到抑制腫瘤生長的目的。常見的抗腫瘤血管生成藥物有貝伐珠單抗、安羅替尼等。 四、靶向治療的副作用及注意事項 需要注意的是，不同的靶向藥物適用于不同的肺癌患者，患者在使用靶向藥物前需要進行基因檢測，以確定最適合自己的治療方案。 四、靶向治療的副作用及
    張百華 主任醫(yī)師 2024-09-18 16:39:44
  • 抑制癌細胞的增殖。常見的ALK抑制劑有克唑替尼、阿來替尼等。 ROS1抑制劑：ROS1基因突變的肺癌患者可以使用ROS1抑制劑進行治療。這類藥物通過抑制ROS1信號通路，達到抑制癌細胞生長的目的。目前市場上已有恩曲替尼等ROS1抑制劑可供選擇。 抗腫瘤血管生成藥物：這類藥物通過抑制腫瘤血管的生成，切斷癌細胞的營養(yǎng)供應(yīng)，從而達到抑制腫瘤生長的目的。常見的抗腫瘤血管生成藥物有貝伐珠單抗、安羅替尼等。 四、靶向治療的副作用及注意事項 需要注意的是，不同的靶向藥物適用于不同的肺癌患者，患者在使用靶向藥物前需要進行基因檢測，以確定最適合自己的治療方案。 四、靶向治療的副作用及注意事項 當然，任何
    張百華 主任醫(yī)師 2024-07-25 10:35:09
  • 成為晚期 EGFR 基因突變的 NSCLC 患者的一線治療。4. ALK 酪氨酸激酶抑制劑克唑替尼用于包括一線治療在內(nèi)的晚期 ALK 陽性的 NSCLC 患者的治療。5. 恩度聯(lián)合 NP 方案的臨床獲益率分別為 73.3% 和 64%，恩度推薦劑量 7.5 mg/m2，第 1?~?14 天，21 天一周期。6. S-1 由替加氟，吉美嘧啶和奧替拉西以 1:0.4:1 的摩爾比例組成，在體內(nèi)轉(zhuǎn)換成 5-FU 發(fā)揮抗腫瘤作用。（1）3 期臨床試驗 CATS 對比了 SP 和 TP 一線治療晚期 NSCLC，中期結(jié)果顯示兩者效果想當 (16.1 個月：17.1 個月)，但 SP 的血液學毒性更輕；（2
    邱立新 2018-07-29 13:09:11
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