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原創(chuàng) 晚期前列腺癌的全程管理
2020年05月12日 【健康號】 夏煒     閱讀 10401

        前列腺癌是男性常見惡性腫瘤之一,美國2019年新發(fā)前列腺癌預計174650例,占當年美國新發(fā)癌癥男性患者的20%左右。我國前列腺癌發(fā)病率低于西方國家,隨著中國人均壽命逐步提高,飲食習慣和生活方式的改變導致前列腺癌發(fā)病率逐漸升高。根據(jù)最新的2018中國城市癌癥數(shù)據(jù)報告,大城市男性前列腺癌發(fā)病率增速明顯,位列所有男性惡性腫瘤第六位。早在2015年,前列腺癌已經(jīng)成為上海男性第四位高發(fā)腫瘤,預計到2025年前列腺癌將成為上海男性最常見的惡性腫瘤。與歐美西方等發(fā)達國家相比,因為沒有完善的前列腺癌的早期篩查體系,我國患者的初診晚期前列腺癌發(fā)病率更高,2018年4月中國前列腺癌亞組數(shù)據(jù)分析顯示晚期轉(zhuǎn)移性前列腺癌高達84.6%,晚期前列腺癌的預后較差,也是治療的難點,如何合理選擇和使用各種不同的藥物以提高整體療效,改善患者生活質(zhì)量,延長患者生存期,成為晚期前列腺癌治療的主要目標。
        晚期前列腺癌包括局部晚期前列腺癌和遠處轉(zhuǎn)移性前列腺癌。
        局部晚期前列腺癌是指血PSA大于40ng/ml,前列腺穿刺活檢病理證實、Gleason評分大于等于8分,CT或MRI檢查提示腫瘤侵犯累及膀胱、尿道、精囊、直腸、提肛肌、骨盆壁等前列腺周圍組織結(jié)構(gòu)、盆腔淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移等上述檢查中有任意2項的前列腺癌。局部晚期前列腺癌的主要治療方案目前仍有爭議,前列腺癌根治術(shù)+局部淋巴結(jié)清掃作為主要治療方法,可以有效降低腫瘤負荷甚至達到完全切除腫瘤的水平,是目前絕大多數(shù)泌尿外科臨床醫(yī)師的首選。一般在根治術(shù)前采用新輔助內(nèi)分泌治療,在縮小腫瘤的同時使腫瘤降級降期,為手術(shù)提供便利,還可減少手術(shù)并發(fā)癥。新輔助內(nèi)分泌治療療效程至少3個月,復查血PSA、睪酮、CT或者MRI影像學檢查評估療效,決定是否可行根治手術(shù)。新輔助內(nèi)分泌治療常規(guī)使用促性腺激素釋放激素激動劑或者拮抗劑+抗雄激素藥物。患者順利接受根治手術(shù)后,根據(jù)術(shù)后的病理檢查結(jié)果,往往即刻給予術(shù)后輔助內(nèi)分泌治療,使用促性腺激素釋放激素激動劑或者拮抗劑,目的是減少腫瘤局部復發(fā)和遠處轉(zhuǎn)移,根據(jù)患者術(shù)后隨訪復查情況,血PSA、睪酮、CT或者MRI、PSMA-PETCT等影像學檢查結(jié)果,指導藥物調(diào)整,必要時還要輔以放療,以延長患者術(shù)后的生存期。
      局部晚期前列腺癌患者,根據(jù)患者自身條件和意愿,也可采用放療+藥物去勢作為常規(guī)治療,也可采用放療聯(lián)合去勢治療及多西他賽化療,進一步延長局部晚期前列腺癌患者的生存期。
        遠處轉(zhuǎn)移性前列腺癌患者血PSA往往大于60ng/ml,前列腺穿刺活檢病理證實Gleason評分大于等于8分,CT或MRI影像學檢查提示腫瘤侵犯累及膀胱、尿道、精囊、直腸、提肛肌、骨盆壁等前列腺周圍組織結(jié)構(gòu)、盆腔淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移以及骨肺肝腦等內(nèi)臟器官轉(zhuǎn)移,ECT骨顯像檢查提示全身多處骨轉(zhuǎn)移、主要在脊柱和骨盆部位。去勢治療是轉(zhuǎn)移性前列腺癌的主要治療方式,也是整個治療的基石,去勢治療的分為手術(shù)去勢(雙側(cè)睪丸切除)和藥物去勢(促性腺激素釋放激素激動劑或拮抗劑),上述兩種去勢方法在療效方面無明顯差異,藥物去勢可以間歇使用,逆轉(zhuǎn)低睪酮血癥引起的內(nèi)分泌癥狀和避免手術(shù)切除睪丸引起的心理不適。需要注意的是,藥物去勢主要采用的是促性腺激素釋放激素激動劑,主要包括亮丙瑞林、戈舍瑞林和曲普瑞林,會引起早期的“反跳現(xiàn)象”,所以對于遠處轉(zhuǎn)移性患者尤其是脊柱轉(zhuǎn)移的患者,在促性腺激素釋放激素激動劑注射前二周,需要先予抗雄藥物(如比卡魯胺)誘導,以預防“反跳現(xiàn)象”引起的骨痛加重、脊髓壓迫、急性尿路梗阻及因高凝狀態(tài)導致的心血管死亡事件等。促性腺激素釋放激素拮抗劑如地佳瑞克,不會引起上述反跳現(xiàn)象,無需預先服用抗雄藥物。
      患者在接受去勢治療同時,還需同時口服抗雄激素藥物,以期達到雄激素的完全阻斷。第一代抗雄藥物主要包括比卡魯胺和氟他胺,新型抗雄物包括阿比特龍、恩扎盧胺、阿帕他胺等,對雄激素阻斷效果顯著增強,明顯延緩病情的進展,但由于醫(yī)保報銷費用等問題,患者可根據(jù)病情和自身經(jīng)濟情況選擇,在臨床醫(yī)生指導下選擇合適的藥物。用藥的同時需定期復查肝腎功能、血PSA、睪酮變化,必要時行CT或者MRI、PSMA-PETCT等影像學檢查評估療效,及時指導藥物的調(diào)整。
      對于伴內(nèi)臟轉(zhuǎn)移和多處骨轉(zhuǎn)移、至少一處在脊柱或者骨盆以外的高腫瘤負荷患者往往采用去勢治療+多西他賽化療,可顯著延長總生存期。
        絕大部分的晚期前列腺癌患者最終會進展到去勢抵抗階段。如果患者經(jīng)過去勢+抗雄藥物、根治性手術(shù)或者放療后,復查血睪酮已經(jīng)降至去勢水平,低于50ng/dl,但血PSA持續(xù)增高,同時常規(guī)影像學檢查CT、MRI、ECT骨顯像顯示無遠處轉(zhuǎn)移病灶,稱為非轉(zhuǎn)移性去勢抵抗性前列腺癌。去勢治療仍需要繼續(xù),作為基礎(chǔ)治療以維持去勢狀態(tài),血睪酮低于50ng/dl,
傳統(tǒng)二線內(nèi)分泌治療方式包括第一代抗雄藥物比卡魯胺和氟他胺的替換、抗雄藥物停用撤退、酮康唑(腎上腺酶抑制劑)、氫化可的松、皮質(zhì)類固醇激素(如地塞米松潑尼松)、乙烯雌酚及其他雌激素。雖然在一定時間內(nèi)可以降低或者維持血PSA水平,但血PSA遲早會再次升高,同時患者骨痛癥狀會加重,ECT骨顯像檢查提示骨轉(zhuǎn)移病灶增多目前,近來新型雄激素受體抑制劑阿帕他胺、達魯他胺被批準用于高危非轉(zhuǎn)移性去勢抵抗性前列腺癌,有希望改善了這一階段疾病治療的現(xiàn)狀,延續(xù)了患者進展至轉(zhuǎn)移性去勢抵抗前列腺癌的時間。
        轉(zhuǎn)移性去勢抵抗前列腺癌是晚期前列腺癌的終末階段,這階段的患者病死率最高,也是治療的難點。去勢治療仍需要繼續(xù),作為基礎(chǔ)治療以維持去勢狀態(tài),血睪酮低于50ng/dl,
傳統(tǒng)二線內(nèi)分泌治療方式包括第一代抗雄藥物比卡魯胺和氟他胺的替換、抗雄藥物停用撤退、酮康唑(腎上腺酶抑制劑)、氫化可的松、皮質(zhì)類固醇激素(如地塞米松和潑尼松)、乙烯雌酚及其他雌激素。雖然在一定時間內(nèi)可以降低或者維持血PSA水平,但血PSA遲早會再次升高,同時患者骨痛癥狀會加重,ECT骨顯像檢查提示骨轉(zhuǎn)移病灶增多。多西他賽、卡巴他賽和鉑類藥物化療已經(jīng)明確是有效治療轉(zhuǎn)移性去勢抵抗前列腺癌的藥物。近來新型雄激素受體抑制劑恩扎魯胺和阿比特龍批準用于轉(zhuǎn)移性去勢抵抗性前列腺癌。
        最近免疫治療藥物(PD-1/PD-L1抑制劑)帕博利珠單抗被批準用于此前治療失敗,并且沒有合適治療選擇的轉(zhuǎn)移性伴高度微衛(wèi)星不穩(wěn)定(MSI-H)或錯配修復缺陷(dMMR)的晚期前列腺癌患者。另外具有同源重組修復通路基因突變(HRRm如BRCA1、BRCA2、ATM、PALB2、FANCA、RAD51D和CHEK2)的患者使用聚腺苷酸二磷酸核糖基聚合酶(PARP)抑制劑奧拉帕利(Olaparib)具有臨床獲益,疾病無進展時間得到延長。上述二種新的治療方法需先對患者進行篩選,對患者的腫瘤組織、血液進行基因測序,通過解析基因測序的結(jié)果,符合條件的患者可以生存獲益。其他治療選擇還包括鐳223,可有效治療癥狀性轉(zhuǎn)移性去勢抵抗性前列腺癌骨轉(zhuǎn)移,緩解骨痛,并延長生存時間,目前國內(nèi)還未上市。
        文獻顯示相當一部分晚期前列腺癌患者并非死于前列腺癌,與治療相關(guān)的不良反應會伴隨整個治療期間,尤其是去勢治療。作為晚期前列腺癌的基礎(chǔ)治療,去勢治療幾乎持續(xù)整個治療過程,會增加以下情況的發(fā)生的風險:骨質(zhì)丟失和(或)病理性骨折、脊髓壓迫、糖尿病、心血管疾病、認知改變和抑郁。需要多學科共同管理,如使用骨靶向藥物(唑來膦酸)預防骨相關(guān)事件發(fā)生,內(nèi)分泌科協(xié)助處理糖尿病和代謝性癥狀以及心理科協(xié)助提供心理支持等。
      晚期前列腺癌區(qū)分疾病進展的不同階段,合理的序貫和(或)聯(lián)合運用治療藥物、治療方法,有機會進一步增強藥物治療效果,基因檢測能夠進一步有助于制訂精準和個體化的治療方案,更全面的關(guān)注患者全身情況能夠進一步提高患者的生活質(zhì)量,延長患者生存時間。

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夏煒
主任醫(yī)師
常州市第一人民醫(yī)院
泌尿外科,外科
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