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  • 自閉癥,又稱為孤獨(dú)癥,是一種復(fù)雜的神經(jīng)發(fā)育性疾病,主要影響個(gè)體的社交互動(dòng)、語言交流以及行為模式。而智力障礙,是指個(gè)體在智力水平上存在顯著下降或損害,影響其生活、工作、學(xué)習(xí)和社交等方面。自閉癥兒童中,有一部分確實(shí)存在智力障礙,但他們的智力障礙與常人相比,既有相似之處,也有其獨(dú)特性。首先,我們來看看自閉癥兒童智力障礙與常人智力障礙的相似之處。無論是自閉癥兒童還是常人,智力障礙都可能導(dǎo)致他們在語言、思維、行為和社會(huì)交往等各方面發(fā)展遲緩。他們可能難以理解復(fù)雜的指令或問題,難以掌握新知識(shí)和技能,難以適應(yīng)新的環(huán)境或情境。此外,他們還可能存在與人溝通和社會(huì)適應(yīng)的困難,對(duì)社會(huì)規(guī)則的理解和正確情感的表達(dá)都有
    生長發(fā)育 健康號(hào) 2024-04-16 00:27:53
  • 明確有無器質(zhì)性病變及病變部位等。可見有腦萎縮、腦室周圍白質(zhì)軟化灶、多發(fā)性腦軟化灶及多囊性軟化,可伴有先天性腦穿孔畸形。CT檢查幫助探討腦癱的病因,如先天性腦發(fā)育畸形、宮內(nèi)感染等。   7、智商測定。很多腦癱孩子還是存在智力低下的情況,因此我們需要為孩子做一個(gè)智力的評(píng)定,檢測孩子是不是存在智力低下的情況。   小兒腦癱的輔助檢查對(duì)于腦癱的治療是具有非常大的意義,根據(jù)檢查我們可以針對(duì)孩子情況做出準(zhǔn)確的評(píng)估。全面了解和掌握小兒腦癱的早期診斷及治療干預(yù),力爭在臨床上成功地做到早期診斷、早期干預(yù),以全面降低小兒腦癱的發(fā)生率,同時(shí)也盡可能為患兒提供好的康復(fù)治療。   對(duì)于已經(jīng)確診的患兒,建議,可以在6個(gè)月時(shí)
    金偉琴 主治醫(yī)師 2018-07-27 15:54:27
  • 激素水平,以調(diào)整藥物劑量。通常包括血液檢測TSH和T4水平。3、生長監(jiān)測:定期監(jiān)測患兒的身高和體重,以確保正常生長。治療效果及時(shí)和適當(dāng)?shù)闹委熆梢燥@著改善患兒的生長和發(fā)育。大多數(shù)經(jīng)過治療的患兒可以達(dá)到正常的身高和智力水平。然而,如果治療開始較晚,可能會(huì)有一些不可逆的影響,如智力發(fā)育遲緩。注意事項(xiàng)1、藥物依從性:患兒需要嚴(yán)格按照醫(yī)囑服用甲狀腺激素,以維持穩(wěn)定的激素水平。避免干擾因素:某些食物和藥物可能會(huì)影響甲狀腺激素的吸收和代謝,如鈣、鐵和某些抗酸藥物。因此,患兒在服用甲狀腺激素時(shí)應(yīng)注意飲食和藥物搭配。2、定期復(fù)查:隨著患兒的成長,甲狀腺激素的需求可能會(huì)發(fā)生變化。因此,需要定期復(fù)查和調(diào)整藥物劑量。案例
    生長發(fā)育 健康號(hào) 2024-05-16 21:32:51
  • 講話晚、理解慢,智商低,學(xué)習(xí)、交朋友有困難的孩子,經(jīng)常被認(rèn)為是發(fā)育遲緩,智力落后、智力障礙、發(fā)育障礙、精神智力發(fā)育障礙等等,有些人說可以治愈,有些人說不能治愈,也有五花八門的干預(yù)手段。那什么是最標(biāo)準(zhǔn)的醫(yī)學(xué)診斷名稱,以及智力發(fā)育障礙的病因,相應(yīng)的治療、干預(yù)辦法又是什么。一、什么是智力發(fā)育障礙智力障礙也叫做智力發(fā)育障礙,指的是智商低于70的人群。這些孩子在長大過程中會(huì)逐漸出現(xiàn)的一些智力方面和適應(yīng)功能方面的缺陷。他們常常會(huì)表現(xiàn)出講話晚,動(dòng)手能力差,吸收、理解一些新的技能和知識(shí)比同齡孩子慢。幼兒園階段,這些孩子會(huì)顯得話少,說的簡單,簡直、寫字笨拙,學(xué)習(xí)知識(shí)的時(shí)候,就明顯出現(xiàn)了和其他孩子的差距。聽不懂
    韓晶晶 主治醫(yī)師 2022-02-23 12:52:00
  • 閉合過早。有些小頭畸形形態(tài)正常,但腦容量較小。小頭畸形患兒體力和智力發(fā)育往往落后,可出現(xiàn)智力低下、情緒不穩(wěn)、口齒不清。隨著年齡增長可出現(xiàn)運(yùn)動(dòng)性共濟(jì)失調(diào),部分患兒合并驚厥和腦癱。但并非所有小頭畸形患兒均伴有智力低下。??Rett綜合征:此類患者出生6~18個(gè)月體格及精神運(yùn)動(dòng)發(fā)育正常。發(fā)病前頭部的大小和神經(jīng)功能均正常,隨著疾病的進(jìn)展,與大腦發(fā)育障礙一致的行為衰退也表現(xiàn)出來,并導(dǎo)致智力障礙和頻發(fā)抽搐。這一疾病通常發(fā)生在女性,男性罕見,其原因是X連鎖的MeCP2基因發(fā)生突變所致。??診斷標(biāo)準(zhǔn):臨床上診斷小頭畸形是指枕額徑比同齡同性別者小2個(gè)標(biāo)準(zhǔn)差以上,而股骨長度在正常值的2個(gè)標(biāo)準(zhǔn)差之內(nèi)。?2001年在
    張寧 主治醫(yī)師 2018-11-26 16:40:17
  • 、肘外翻、盾狀胸和智力稍有低下,陰毛、腋毛少或缺失,后發(fā)際低,不育等,應(yīng)考慮是否有X染色體異常。早期發(fā)現(xiàn)這些異常并給予適當(dāng)?shù)闹委?,可使第二性征得到一定程度的改善?(3)外生殖器兩性畸形者對(duì)于外生殖器分化模糊,根據(jù)生殖器外觀難以正確判斷性別的患者,通過性染色體的檢查有助于作出明確診斷。 (4)先天性多發(fā)性畸形和智力低下的患兒及其父母多發(fā)性畸形和智力低下者的常見臨床特征有:頭小、眼距寬、耳位低、短頸、腭裂、肌張低下或亢進(jìn)、顛癇、通貫掌、肛門閉鎖、身材矮小、眼裂小、持續(xù)性新生兒黃疸及明顯的青斑、心臟畸形、腎臟畸形、虹膜或視網(wǎng)膜缺損等。染色體檢查可發(fā)現(xiàn)有21-三體綜合征、貓叫綜合征等異常。 (5)性情異常
    葉臻 副主任醫(yī)師 2019-11-30 09:20:17
  • 警惕甲減的嚴(yán)重后果(下)(今天我們接著甲減的并發(fā)癥)五、甲減性肌病。這是甲狀腺功能減退引起的骨骼肌疾病。早期臨床表現(xiàn)不典型,輕者僅表現(xiàn)為全身乏力, 重者可出現(xiàn)為明顯的肌無力、運(yùn)動(dòng)后肌肉痙攣、肌肉疼痛和肌肉僵硬等情況,少數(shù)患者還可出現(xiàn)Hoffmann綜合征,表現(xiàn)為部分或全身肌肉的肥大。六、內(nèi)分泌紊亂。生育期女性甲減患者容易并發(fā)月經(jīng)紊亂、經(jīng)期延長、經(jīng)量過多等內(nèi)分泌紊亂情況,嚴(yán)重者還會(huì)導(dǎo)致受孕難、易流產(chǎn)。七、并發(fā)呆小癥、智力低下。甲狀腺素是人體生長發(fā)育所必需的內(nèi)分泌激素,如果兒童缺乏這種激素,會(huì)直接影響小兒腦組織和骨胳的發(fā)育,出現(xiàn)智力發(fā)育遲緩,神經(jīng)反射遲鈍,言語緩慢,聲音低啞,表情呆滯,注意力不
    費(fèi)健 主任醫(yī)師 2024-05-15 20:33:02
  • 在孕育新生命的旅程中,每一位準(zhǔn)媽媽都希望能給予寶寶最好的關(guān)愛與營養(yǎng)。α-亞麻酸作為一種必需脂肪酸,其重要性不容忽視。α-亞麻酸,簡稱ALA,是一種人體無法自行合成的必需脂肪酸,我們必須通過外界食物攝取α-亞麻酸。對(duì)于孕婦而言,α-亞麻酸不僅是母體健康的保障,更是胎兒腦神經(jīng)和視神經(jīng)發(fā)育不可或缺的原料。如果準(zhǔn)媽媽缺乏α-亞麻酸,可能會(huì)導(dǎo)致胎兒發(fā)育不良,出生后智力低下、視力差等問題。在臨床工作過程中經(jīng)常有準(zhǔn)媽媽問:“醫(yī)生,您給我推薦一款α-亞麻酸?!泵篮锰N(yùn)育潤康是一款專為中國媽媽量身打造的孕期營養(yǎng)補(bǔ)充劑,以α-亞麻酸為主要成分,配以卵磷脂、葉酸、?;撬帷⒕S生素A、維生素D、維生素E、鐵、鋅、碘等
    丁英波 副主任醫(yī)師 2024-10-14 09:35:36
  • 一聞,有一些智力障礙的寶寶的尿液有特殊氣味,這也是一個(gè)預(yù)警信號(hào)。這四個(gè)方面你都記住了嗎?爸爸媽媽們千萬不能粗心哦。
    韓晶晶 主治醫(yī)師 2022-02-23 12:57:38
  • 生長激素治療在Noonan綜合征患兒中的應(yīng)用Noonan綜合征是一種常見的遺傳性疾病,影響著兒童的生長和發(fā)育?;颊咄ǔ1憩F(xiàn)出身材矮小、智力發(fā)育遲緩和其他身體特征的異常。生長激素治療被認(rèn)為是改善Noonan綜合征患兒身高發(fā)育的一種選擇。本文將探討生長激素治療在Noonan綜合征患兒中的應(yīng)用,并通過一個(gè)真實(shí)的病例來展示治療的效果和重要性。一、Noonan綜合征及其影響Noonan綜合征是一種常見的遺傳性疾病,主要由PTPN11基因突變引起?;颊咄ǔ1憩F(xiàn)出身材矮小、智力發(fā)育遲緩、心臟畸形和其他身體特征的異常。其中,身材矮小是Noonan綜合征患者最常見的特征之一,給他們的生活和自尊心帶來了很大的
    生長發(fā)育 健康號(hào) 2024-05-19 23:05:05
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