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這個(gè)誤區(qū)來(lái)源于對(duì)癌細(xì)胞利用糖作為能源的理解起因是由于在腫瘤細(xì)胞的生長(zhǎng)代謝過(guò)程中，需要糖的參與但所有的正常細(xì)胞都需要糖來(lái)作為能源，不只是癌細(xì)胞避免吃糖不能阻止癌細(xì)胞的生長(zhǎng)同時(shí)，合理的飲食對(duì)維持患者體力、提高生活質(zhì)量是非常重要的

對(duì)于肺癌而言，腫瘤長(zhǎng)在哪里是否已發(fā)生擴(kuò)散或擴(kuò)散到哪些器官是否影響到身體其它部位這些都是非常重要的信息肺癌分期就是對(duì)上述情況加以描述的一種方法明確肺癌分期有助于判斷肺癌進(jìn)展到了何種程度，確定最有效的治療方案，以及評(píng)估治療效果

許多人擔(dān)心手術(shù)會(huì)使癌細(xì)胞擴(kuò)散到身體其他部位，這是一種誤解醫(yī)學(xué)研究以及長(zhǎng)期的臨床實(shí)踐證明，正確的手術(shù)治療不會(huì)導(dǎo)致癌癥擴(kuò)散實(shí)際上，手術(shù)是治療絕大多數(shù)早期實(shí)體腫瘤最有效的方法，也可以說(shuō)是根治腫瘤的唯一有效手段手術(shù)過(guò)程遵循“無(wú)瘤技術(shù)“，可以直接完整根除腫瘤組織，有可能使患者得到治愈

體檢的時(shí)候，經(jīng)常會(huì)有癌胚抗原（CEA）、甲胎蛋白（AFP）、糖類(lèi)抗原19-9（CA-199）等檢測(cè)項(xiàng)目，這些指標(biāo)就是通常所說(shuō)的腫瘤標(biāo)記物，常常稱(chēng)為腫瘤指標(biāo)腫瘤指標(biāo)可以是蛋白、抗原、激素等，它由機(jī)體和腫瘤組織產(chǎn)生，用于輔助診斷腫瘤性疾病，也可以用于監(jiān)測(cè)腫瘤復(fù)發(fā)和療效觀察它是腫瘤的早期篩查方式，但指標(biāo)升高不代表一定患腫瘤，需要結(jié)合相關(guān)的影像學(xué)、內(nèi)鏡檢查等來(lái)綜合判...

引領(lǐng)學(xué)術(shù)熱潮的歐洲腫瘤內(nèi)科學(xué)會(huì)（ESMO）大會(huì)剛剛落幕，消化道腫瘤的研究進(jìn)展看點(diǎn)十足其中，迄今為止在胃癌及食管腺癌領(lǐng)域開(kāi)展的規(guī)模最大的全球III期臨床研究CheckMate-649的詳細(xì)結(jié)果在精彩薈萃的主席研討會(huì)單元吸睛無(wú)數(shù)畢竟在胃癌一線十多年“零”突破的背景下，CheckMate-649是首個(gè)以免疫療法為基礎(chǔ)，對(duì)比化療取得總生存期（OS）和無(wú)進(jìn)展生存期（P...

轉(zhuǎn)自：2018-02-10CFDA大匯臨床研究 20180208 一、背景 為落實(shí)中辦、國(guó)辦聯(lián)合印發(fā)《關(guān)于深化審評(píng)審批制度改革鼓勵(lì)藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見(jiàn)》（后簡(jiǎn)稱(chēng)《意見(jiàn)》），藥審中心正在積極貫徹落實(shí)兩辦《意見(jiàn)》推出系列舉措優(yōu)化臨床試驗(yàn)審評(píng)審批制度是當(dāng)前改革重點(diǎn)之一，臨床試驗(yàn)方案將成為臨床審評(píng)重點(diǎn)，內(nèi)容結(jié)構(gòu)完整的、高質(zhì)量、可評(píng)價(jià)的臨床試驗(yàn)方案是高效完成審...

轉(zhuǎn)自作者丨JADESNOW來(lái)源丨醫(yī)學(xué)界腫瘤頻道非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）的形成與多種致癌突變密切相關(guān)，如EGFR突變、ALK重排、c-MET擴(kuò)增、PD-1/PD-L1通路持續(xù)激活等靶向藥物因此開(kāi)始顯山露水，因其高效、低毒、特異性強(qiáng)的顯著優(yōu)勢(shì)，目前基本已霸占NSCLC一線治療的寶座但是藥多了，突變多了，再加上患者治療后耐藥，靶向治療藥物也容易讓人眼花繚亂，挑到...

26、帕母單抗2017727FDA批準(zhǔn)默沙東公司的帕母單抗(Pembrolizumab)注射液/粉針劑說(shuō)明書(shū)修訂【警告和注意事項(xiàng)】中增加：接受本藥治療有免疫介導(dǎo)的皮膚不良反應(yīng)發(fā)生27、樂(lè)伐替尼2017731FDA批準(zhǔn)衛(wèi)材公司的樂(lè)伐替尼（Lenvatinib）膠囊說(shuō)明書(shū)修訂【不良反應(yīng)】中增加：胰腺炎、淀粉酶升高、膽囊炎28、達(dá)沙替尼2017810FDA批準(zhǔn)百時(shí)...

作者丨JADESNOW來(lái)源丨醫(yī)學(xué)界1、瑞格菲尼（Regorafenib）是唯一用于經(jīng)索拉菲尼治療后進(jìn)展的肝細(xì)胞癌患者有生存獲益的全身療法201717《柳葉刀》發(fā)布了一項(xiàng)關(guān)于瑞格菲尼用于經(jīng)索拉菲尼治療后進(jìn)展的肝細(xì)胞癌患者的Ⅲ期臨床試驗(yàn)內(nèi)容：受試者按2：1比例隨機(jī)分入瑞格菲尼組或安慰劑組，結(jié)果顯示，瑞格菲尼中位生存期為106個(gè)月，安慰劑組為78個(gè)月2、阿特珠單抗...

引言在精準(zhǔn)醫(yī)療的大背景下，2017年的腫瘤研究領(lǐng)域可謂碩果累累、百花齊放，多項(xiàng)臨床研究重磅發(fā)布，共同見(jiàn)證人類(lèi)抗腫瘤事業(yè)的發(fā)展及進(jìn)步總結(jié)過(guò)去，展望未來(lái)，在2017年剛剛落下帷幕之際，讓我們一起盤(pán)點(diǎn)下過(guò)去一年中腫瘤領(lǐng)域的熱點(diǎn)研究吧！ 1AURA3/AURA17研究： 確立了奧希替尼在EGFRT790M突變晚期NSCLC二線治療中的標(biāo)準(zhǔn)治療地位 AURA3是一項(xiàng)...