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科室:
眼科
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別名:
chlamydi trachomatis infection
沙眼衣原體感染
顆粒性結(jié)膜炎
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癥狀:
溢淚
眼瞼充血
尿道刺癢
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發(fā)病部位:
暫無(wú)
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多發(fā)人群:
所有人群
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相關(guān)疾?。?/span>
衣原體感染
沙眼(trachoma)是由沙眼衣原體(chlamydictrachomatis)感染所致的一種慢性傳染性結(jié)膜角膜炎,是導(dǎo)致盲目的主要疾病之一。全世界有3億~6億人感染沙眼,感染率和嚴(yán)重程度同當(dāng)?shù)鼐幼l件以及個(gè)人衛(wèi)生習(xí)慣密切相關(guān)。20世紀(jì)50年代以前該病曾在我國(guó)廣泛流行,是當(dāng)時(shí)致盲的首要病因,20世紀(jì)70年代后隨著生活水平的提高、衛(wèi)生常識(shí)的普及和醫(yī)療條件的改善,其發(fā)病率大大降低,但仍然是常見(jiàn)的結(jié)膜病之一。
有關(guān)沙眼病原的研究歷史已久,1907年Halbestaedter與Prowazek用光學(xué)顯微鏡和Giemsa染色,在沙眼結(jié)膜上皮細(xì)胞內(nèi)發(fā)現(xiàn)包涵體,即上皮細(xì)胞內(nèi)有紅藍(lán)色原體及深藍(lán)色始體顆粒聚集,此包涵體具有基質(zhì)(matrix),頗似外衣包圍,被誤稱為“衣原蟲(chóng)(chlamydozoa)”。此后,相繼有不少研究。但是,沙眼的病原體直到1955年才由我國(guó)湯飛凡、張曉樓等用雞胚培養(yǎng)的方法首次分離出來(lái)。由于這種病原體能通過(guò)細(xì)菌濾器,寄生在細(xì)胞內(nèi),并形成包涵體,故當(dāng)時(shí)認(rèn)為是一種病毒。又因其大小、形態(tài)與一般病毒不同,稱之為非典型或大型病毒,與鸚鵡熱、淋巴肉芽腫的大型病毒相似。此后各國(guó)學(xué)者進(jìn)一步研究了它的分子生物學(xué)及代謝機(jī)能等,證明它具有RNA、DNA和一定的酶,以二分裂的方式繁殖,具有細(xì)胞膜及壁,并對(duì)細(xì)菌敏感等,這些都不符合病毒的性質(zhì),而與革蘭氏陰性細(xì)菌有很多相似之處。故1974年出版的。Bergey細(xì)菌鑒定手冊(cè)〃將這一類微生物另立一目,稱為衣原體。沙眼衣原體是其中的一種。 沙眼衣原體從抗原性上可分為A、B、C、Ba、D、E、F、G、H、I、J、K等12型。流行地區(qū)的沙眼是由A、B、C及Ba型所致,其他各型則引起生殖泌尿系感染及包涵體性結(jié)膜炎。有的作者稱前組各型為流行性沙眼衣原體組,后組各型為眼、生殖泌尿衣原體組。 沙眼衣原體在其生活周期中有2個(gè)生物相,即原體和始體。原體(elementary body)是感染相,大小約0.3μm,具有細(xì)胞壁,可存活于細(xì)胞外。始體(initial body)亦稱網(wǎng)狀體(reticulate body)是繁殖相,體積較大,約0.8μm,無(wú)傳染性。原體侵入宿主細(xì)胞后,在胞漿內(nèi)發(fā)育轉(zhuǎn)變?yōu)槭俭w,以二分裂方式,形成子代原體。胞漿內(nèi)充滿后則破裂釋放出原體,游離的原體再侵入正常的上皮細(xì)胞,開(kāi)始新的周期。每一周期約為48h。[收起]
有關(guān)沙眼病原的研究歷史已久,1907年Halbestaedter與Prowazek用光學(xué)顯微鏡和Giemsa染色,在沙眼結(jié)膜上皮細(xì)胞內(nèi)發(fā)現(xiàn)包涵體,即上皮細(xì)胞內(nèi)有紅藍(lán)色原體及深藍(lán)色始體顆粒聚集,此包涵體具有基質(zhì)(matrix),頗似外衣包圍,被誤稱為“衣原蟲(chóng)(chlamydozoa)”。此后,相繼有不少研究。但是,沙眼的病原體直到1955年才由我國(guó)湯飛凡、張曉樓等用雞胚培養(yǎng)的方法首次分離出來(lái)。由于這種病原體能通過(guò)細(xì)菌濾器,寄生在細(xì)胞內(nèi),并形成包涵體,故當(dāng)時(shí)認(rèn)為是一種病毒。又因其大小、形態(tài)與一般病毒不同,稱之為非典型或大型病毒,與鸚鵡熱、淋巴肉芽腫的大型病毒相似。此后各國(guó)學(xué)者進(jìn)一步研究了它的分子生...[詳細(xì)]
沙眼對(duì)結(jié)膜組織的損傷主要是由于對(duì)持續(xù)存在的沙眼衣原體抗原的過(guò)敏反應(yīng)所致,即沙眼炎癥的持續(xù)及重復(fù)感染嚴(yán)重合并的發(fā)生是由于衣原體在增殖中,釋放的抗原物質(zhì)引起過(guò)敏反應(yīng)所造成的。沙眼原發(fā)感染,愈后可不留瘢痕。但在流行地區(qū),衛(wèi)生條件差,常有重復(fù)感染。 原發(fā)感染已使結(jié)膜組織對(duì)沙眼衣原體致敏,再遇沙眼衣原體時(shí),則引起遲發(fā)超敏反應(yīng)。沙眼在慢性病程中,常有急性發(fā)作,可能就是重復(fù)感染的表現(xiàn)。多次的反復(fù)感染,加重原有的沙眼血管翳及瘢痕形成,甚至瞼板肥厚變形,引起瞼內(nèi)翻倒睫,加重角膜的混濁,損害視力,甚至失明。除重復(fù)感染外,合并其他細(xì)菌性感染,也使病情加重。
急性沙眼感染主要發(fā)生在學(xué)前和低年學(xué)齡兒童,但在20歲左右時(shí),早期的瘢痕并發(fā)癥才開(kāi)始變得明顯。成年后的各個(gè)時(shí)期均可以出現(xiàn)嚴(yán)重的眼瞼和角膜合并癥。男女的急性沙眼的發(fā)生率和嚴(yán)重程度相當(dāng),但女性沙眼的嚴(yán)重瘢痕比男性高出2~3倍,推測(cè)這種差別與母親和急性感染的兒童密切接觸有關(guān)。 沙眼一般起病緩慢,多為雙眼發(fā)病,但輕重程度可有不等。沙眼衣原體感染后潛伏期5~14天。幼兒患沙眼后,癥狀隱匿,可自行緩解,不留后遺癥。成人沙眼為亞急性或急性發(fā)病過(guò)程,早期即出現(xiàn)并發(fā)癥。沙眼初期表現(xiàn)為濾泡性慢性結(jié)膜炎,以后逐漸進(jìn)展到結(jié)膜瘢痕形成。 急性期癥狀包括畏光、流淚、異物感,較多黏液或黏液膿性分泌物??沙霈F(xiàn)眼瞼紅腫,結(jié)膜明顯充血,乳頭增生,上下穹隆部結(jié)膜滿布濾泡,可合并彌漫性角膜上皮炎及耳前淋巴結(jié)腫大。 慢性期無(wú)明顯不適,僅眼癢、異物感、干燥和燒灼感。結(jié)膜充血減輕,結(jié)膜污穢肥厚,同時(shí)有乳頭及濾泡增生,病變以上穹隆及瞼板上緣結(jié)膜顯著,并可出現(xiàn)垂簾狀的角膜血管翳。病變過(guò)程中,結(jié)膜的病變逐漸為結(jié)締組織所取代,形成瘢痕。最早在上瞼結(jié)膜的瞼板下溝處,稱之為Arlt線,漸成網(wǎng)狀,以后全部變成白色平滑的瘢痕。角膜緣濾泡發(fā)生瘢痕化改變臨床上稱為Herbet小凹。沙眼性角膜血管翳及瞼結(jié)膜瘢痕為沙眼的特有體征。 重復(fù)感染時(shí),并發(fā)細(xì)菌感染時(shí),刺激癥狀可更重,且可出現(xiàn)視力減退。晚期發(fā)生瞼內(nèi)翻與倒睫、上瞼下垂、瞼球粘連、角膜混濁、實(shí)質(zhì)性結(jié)膜干燥癥、慢性淚囊炎等并發(fā)癥,導(dǎo)致癥狀更明顯,可嚴(yán)重影響視力,甚至失明。 沙眼的病程和預(yù)后,因感染輕重和是否反復(fù)感染有所不同。輕者或無(wú)反復(fù)感染者,病變可以完全消退,結(jié)膜遺留薄?;驘o(wú)明顯瘢痕?;旌细腥净蚍磸?fù)感染的重癥病人,病程可持續(xù)數(shù)年至數(shù)十年之久。最后結(jié)膜形成廣泛的瘢痕,不再具有傳染性,但嚴(yán)重的并發(fā)癥和后遺癥,常導(dǎo)致視力減退,甚至失明。[收起]
急性沙眼感染主要發(fā)生在學(xué)前和低年學(xué)齡兒童,但在20歲左右時(shí),早期的瘢痕并發(fā)癥才開(kāi)始變得明顯。成年后的各個(gè)時(shí)期均可以出現(xiàn)嚴(yán)重的眼瞼和角膜合并癥。男女的急性沙眼的發(fā)生率和嚴(yán)重程度相當(dāng),但女性沙眼的嚴(yán)重瘢痕比男性高出2~3倍,推測(cè)這種差別與母親和急性感染的兒童密切接觸有關(guān)。 沙眼一般起病緩慢,多為雙眼發(fā)病,但輕重程度可有不等。沙眼衣原體感染后潛伏期5~14天。幼兒患沙眼后,癥狀隱匿,可自行緩解,不留后遺癥。成人沙眼為亞急性或急性發(fā)病過(guò)程,早期即出現(xiàn)并發(fā)癥。沙眼初期表現(xiàn)為濾泡性慢性結(jié)膜炎,以后逐漸進(jìn)展到結(jié)膜瘢痕形成。 急性期癥狀包括畏光、流淚、異物感,較多黏液或黏液膿性分泌物??沙?..[詳細(xì)]
重癥沙眼常發(fā)生后遺癥與并發(fā)癥,危害視力。常見(jiàn)的有: 1.瞼內(nèi)翻與倒睫 極為常見(jiàn),發(fā)生在瘢痕形成期,是沙眼致盲的主要原因之一。由于結(jié)膜瘢痕收縮與瞼板肥厚變形,使瞼緣向內(nèi)翻轉(zhuǎn)。最常發(fā)生于上瞼。睫毛觸及眼球,摩擦角膜,引起角膜彌漫性混濁,且易發(fā)生外傷性角膜潰瘍。有時(shí)瞼緣雖尚未內(nèi)翻,但睫毛因毛根鄰近組織瘢痕形成而收縮,也可發(fā)生倒睫。 2.上瞼下垂 瞼結(jié)膜與瞼板等組織因細(xì)胞浸潤(rùn)及增生肥厚,使眼瞼重量增加;或因Müller氏肌受累而發(fā)生上瞼下垂。 3.瞼球粘連 穹窿部結(jié)膜因瘢痕收縮而縮短,尤以下穹窿部為顯著,甚至穹窿部完全消失。當(dāng)牽引下瞼時(shí),在眼瞼和眼球間可見(jiàn)有垂直的結(jié)膜皺褶,稱為瞼球粘連。 4.角膜混濁 重的角膜血管翳常遺留角膜混濁。瞼內(nèi)翻倒睫以及其他原因引起的角膜潰瘍等也可致角膜混濁。若有繼發(fā)感染,引起化膿性角膜潰瘍并穿孔,則可嚴(yán)重地影響視力,甚至失明。 5.實(shí)質(zhì)性結(jié)膜干燥癥 由于結(jié)膜廣泛瘢痕形成,使杯狀細(xì)胞和副淚腺的分泌功能遭到破壞,同時(shí)淚腺的排泄管也因結(jié)膜瘢痕而閉塞,結(jié)膜囊內(nèi)無(wú)黏液和淚液,結(jié)膜和角膜不能被濕潤(rùn)而發(fā)生干燥和混濁,甚至發(fā)生上皮角化。 6.慢性淚囊炎 沙眼病變累及淚道黏膜,鼻淚管發(fā)生狹窄或阻塞,導(dǎo)致慢性淚囊炎。[收起]
重癥沙眼常發(fā)生后遺癥與并發(fā)癥,危害視力。常見(jiàn)的有: 1.瞼內(nèi)翻與倒睫 極為常見(jiàn),發(fā)生在瘢痕形成期,是沙眼致盲的主要原因之一。由于結(jié)膜瘢痕收縮與瞼板肥厚變形,使瞼緣向內(nèi)翻轉(zhuǎn)。最常發(fā)生于上瞼。睫毛觸及眼球,摩擦角膜,引起角膜彌漫性混濁,且易發(fā)生外傷性角膜潰瘍。有時(shí)瞼緣雖尚未內(nèi)翻,但睫毛因毛根鄰近組織瘢痕形成而收縮,也可發(fā)生倒睫。 2.上瞼下垂 瞼結(jié)膜與瞼板等組織因細(xì)胞浸潤(rùn)及增生肥厚,使眼瞼重量增加;或因Müller氏肌受累而發(fā)生上瞼下垂。 3.瞼球粘連 穹窿部結(jié)膜因瘢痕收縮而縮短,尤以下穹窿部為顯著,甚至穹窿部完全消失。當(dāng)牽引下瞼時(shí),在眼瞼和眼球間可見(jiàn)有垂直的結(jié)...[詳細(xì)]
1.病原學(xué)檢測(cè) (1)涂片檢測(cè)衣原體包涵體:近年有報(bào)告用Papanicolaon染色法檢測(cè)沙眼衣原體包涵體,敏感性83%,方法簡(jiǎn)便,是最常用的篩選方法,可用于高危人群的篩選。 (2)細(xì)胞培養(yǎng)法:認(rèn)為是檢測(cè)沙眼衣原體的金標(biāo)準(zhǔn),但費(fèi)時(shí),且要求一定的設(shè)備技術(shù)條件,難作為臨床常規(guī)檢測(cè)手段。 2.分子生物學(xué)方法 原位雜交法檢測(cè)宮頸或直腸活檢標(biāo)本中沙眼衣原體DNA。亦可用PCR法檢測(cè),可明顯提高檢測(cè)敏感性,且可用于鑒定其種及血清型,可用于診斷、療效判斷及流行病學(xué)調(diào)研,此方法檢出率高于其他方法(表1)。亦有報(bào)告用熱啟動(dòng)聚合酶鏈反應(yīng)(hot start PCR,HSPCR),可明顯降低非特異性擴(kuò)增,減少假陽(yáng)性反應(yīng)。
PCR法可用于本病的診斷,亦可用于治療后療效的評(píng)價(jià),但須注意在停藥后療效隨訪時(shí),發(fā)現(xiàn)有的用直接免疫熒光法查抗原已為陰性,但PCR法仍為陽(yáng)性,可能為殘留部分病原DNA于體內(nèi),不表示有病原體存在。[收起]
1.病原學(xué)檢測(cè) (1)涂片檢測(cè)衣原體包涵體:近年有報(bào)告用Papanicolaon染色法檢測(cè)沙眼衣原體包涵體,敏感性83%,方法簡(jiǎn)便,是最常用的篩選方法,可用于高危人群的篩選。 (2)細(xì)胞培養(yǎng)法:認(rèn)為是檢測(cè)沙眼衣原體的金標(biāo)準(zhǔn),但費(fèi)時(shí),且要求一定的設(shè)備技術(shù)條件,難作為臨床常規(guī)檢測(cè)手段。 2.分子生物學(xué)方法 原位雜交法檢測(cè)宮頸或直腸活檢標(biāo)本中沙眼衣原體DNA。亦可用PCR法檢測(cè),可明顯提高檢測(cè)敏感性,且可用于鑒定其種及血清型,可用于診斷、療效判斷及流行病學(xué)調(diào)研,此方法檢出率高于其他方法(表1)。亦有報(bào)告用熱啟動(dòng)聚合酶鏈反應(yīng)(hot start PCR,HSPCR),可...[詳細(xì)]
組織學(xué)上,沙眼衣原體雖然只侵襲結(jié)膜上皮細(xì)胞,但病理改變卻達(dá)深層組織。病變?cè)缙谑紫缺韺由掀ぜ?xì)胞變性脫落,深層增生,基質(zhì)層新生血管形成,纖維組織增生,炎癥細(xì)胞浸潤(rùn),形成乳頭。浸潤(rùn)的淋巴細(xì)胞聚集形成濾泡。濾泡中心變性壞死及有吞噬的細(xì)胞碎片,特別是核碎片的巨噬細(xì)胞,稱為L(zhǎng)eber細(xì)胞?;顒?dòng)期沙眼的結(jié)膜標(biāo)本作免疫組化研究時(shí)發(fā)現(xiàn):結(jié)膜上皮浸潤(rùn)的炎癥細(xì)胞主要是多形核粒細(xì)胞、巨噬細(xì)胞、T淋巴細(xì)胞及樹(shù)突狀細(xì)胞;基質(zhì)內(nèi)浸潤(rùn)的炎癥細(xì)胞主要是B淋巴細(xì)胞形成的淋巴濾泡、彌漫浸潤(rùn)的漿細(xì)胞及散在浸潤(rùn)的B淋巴細(xì)胞、樹(shù)突狀細(xì)胞、T淋巴細(xì)胞、巨噬細(xì)胞及多形核粒細(xì)胞。
多數(shù)沙眼根據(jù)乳頭、濾泡、上皮及上皮下角膜炎,角膜血管翳(起自角膜緣的纖維血管膜進(jìn)入透明角膜形成)、角膜緣濾泡、Herbert小凹等特異性體征,可以做出診斷。由于瞼結(jié)膜的乳頭增生和濾泡形成并非為沙眼所特有,因此早期沙眼的診斷在臨床病變尚不完全具備時(shí)較困難,有時(shí)只能診斷“疑似沙眼”,要確診須輔以實(shí)驗(yàn)室檢查。WHO要求診斷沙眼時(shí)至少符合下述標(biāo)準(zhǔn)中的2條:①上瞼結(jié)膜5個(gè)以上濾泡。②典型的瞼結(jié)膜瘢痕。③角膜緣濾泡或Herbert小凹。④廣泛的角膜血管翳。 除了臨床表現(xiàn),實(shí)驗(yàn)室檢查可以確定診斷。沙眼細(xì)胞學(xué)的典型特點(diǎn)是可檢出淋巴細(xì)胞、漿細(xì)胞和多形核白細(xì)胞,但細(xì)胞學(xué)檢查的假陽(yáng)性率高。結(jié)膜刮片后行Giemsa染色可顯示位于核周圍的藍(lán)色或紅色細(xì)胞漿內(nèi)的包涵體。改良的Diff-Quik染色將檢測(cè)包涵體的時(shí)間縮短為幾分鐘。熒光標(biāo)記的單克隆抗體試劑盒檢測(cè)細(xì)胞刮片衣原體抗原、酶聯(lián)免疫測(cè)定、聚合酶鏈反應(yīng)都有高度敏感和高特異性,但要求操作者較熟練的掌握操作技術(shù),費(fèi)用也昂貴。沙眼衣原體培養(yǎng)需要放射線照射或細(xì)胞穩(wěn)定劑(如放線菌酮)預(yù)處理,通常在生長(zhǎng)48~72h后用碘染色單層細(xì)胞,或通過(guò)特殊的抗衣原體單克隆抗體檢測(cè),是重要的實(shí)驗(yàn)室檢查,但技術(shù)要求高,不能廣泛應(yīng)用。 1.為了統(tǒng)一進(jìn)行流行病學(xué)調(diào)查和指導(dǎo)治療,國(guó)際上對(duì)沙眼的表征進(jìn)行了分期 常用MacCallan分期法: Ⅰ期:早期沙眼。上瞼結(jié)膜出現(xiàn)未成熟濾泡,輕微上皮下角膜混濁、彌漫點(diǎn)狀角膜炎和上方細(xì)小角膜血管翳。 Ⅱ期:明確的沙眼。 Ⅱa期:濾泡增生。角膜混濁、上皮下浸潤(rùn)和明顯的上方淺層角膜血管翳。 Ⅱb期:乳頭增生。濾泡模糊。可以見(jiàn)到濾泡壞死和出現(xiàn)上方表淺角膜血管翳和上皮下浸潤(rùn)。瘢痕不明顯。 Ⅲ期:瘢痕形成。同我國(guó)Ⅱ期。 Ⅳ期:非活動(dòng)性沙眼。同我國(guó)Ⅲ期。 2.我國(guó)在1979年也制定了適合我國(guó)國(guó)情的分期方法 即: Ⅰ期(進(jìn)行活動(dòng)期):上瞼結(jié)膜乳頭與濾泡并存,上穹隆結(jié)膜模糊不清,有角膜血管翳。 Ⅱ期(退行期):上瞼結(jié)膜自瘢痕開(kāi)始出現(xiàn)至大部分變?yōu)轳:?。僅留少許活動(dòng)病變。 Ⅲ期(完全瘢痕期):上瞼結(jié)膜活動(dòng)性病變完全消失,代之以瘢痕,無(wú)傳染性。 3.1987年世界衛(wèi)生組織(WHO)介紹了一種新的簡(jiǎn)單分期法來(lái)評(píng)價(jià)沙眼嚴(yán)重程度 標(biāo)準(zhǔn)如下: TF:上瞼結(jié)膜5個(gè)以上濾泡。 TI:彌漫性浸潤(rùn)、乳頭增生、血管模糊K>50%。 TS:典型的瞼結(jié)膜瘢痕。 TT:倒睫或瞼內(nèi)翻。 CO:角膜混濁。 其中TF、TI是活動(dòng)期沙眼,要給予治療,TS是患過(guò)沙眼的依據(jù),TT有潛在致盲危險(xiǎn)需行眼瞼矯正手術(shù),CO是終末期沙眼。[收起]
多數(shù)沙眼根據(jù)乳頭、濾泡、上皮及上皮下角膜炎,角膜血管翳(起自角膜緣的纖維血管膜進(jìn)入透明角膜形成)、角膜緣濾泡、Herbert小凹等特異性體征,可以做出診斷。由于瞼結(jié)膜的乳頭增生和濾泡形成并非為沙眼所特有,因此早期沙眼的診斷在臨床病變尚不完全具備時(shí)較困難,有時(shí)只能診斷“疑似沙眼”,要確診須輔以實(shí)驗(yàn)室檢查。WHO要求診斷沙眼時(shí)至少符合下述標(biāo)準(zhǔn)中的2條:①上瞼結(jié)膜5個(gè)以上濾泡。②典型的瞼結(jié)膜瘢痕。③角膜緣濾泡或Herbert小凹。④廣泛的角膜血管翳。 除了臨床表現(xiàn),實(shí)驗(yàn)室檢查可以確定診斷。沙眼細(xì)胞學(xué)的典型特點(diǎn)是可檢出淋巴細(xì)胞、漿細(xì)胞和多形核白細(xì)胞,但細(xì)胞學(xué)檢查的假陽(yáng)性率高。結(jié)膜刮片后行Gi...[詳細(xì)]
包括全身和眼局部藥物治療及對(duì)并發(fā)癥的治療。 局部用0.1%利福平眼藥水、0.1%酞丁安眼藥水或0.5%新霉素眼藥水等點(diǎn)眼,4次/d。夜間使用紅霉素類、四環(huán)素類眼膏,療程最少10~12周,經(jīng)過(guò)一段時(shí)間治療后,在上瞼結(jié)膜仍可能存在濾泡,但這并不是治療失敗的依據(jù)。 急性期或嚴(yán)重的沙眼應(yīng)全身應(yīng)用抗生素治療,一般療程為3~4周。可口服四環(huán)素1~1.5g/d分為4次服用;或者多西環(huán)素(強(qiáng)力霉素)100mg,2次/d;或紅霉素1g/d分4次口服。7歲以下兒童和孕期婦女忌用四環(huán)素,避免產(chǎn)生牙齒和骨骼損害。 手術(shù)矯正倒睫及瞼內(nèi)翻,是防止晚期沙眼瘢痕形成致盲的關(guān)鍵措施。
沙眼是一種持續(xù)時(shí)間長(zhǎng)的慢性疾病,我國(guó)現(xiàn)在已有600萬(wàn)~900萬(wàn)人因沙眼致盲。相應(yīng)治療和改善衛(wèi)生環(huán)境后,沙眼可緩解或癥狀減輕,避免嚴(yán)重并發(fā)癥。在流行地區(qū),再度感染常見(jiàn),需要重復(fù)治療。預(yù)防措施和重復(fù)治療應(yīng)結(jié)合進(jìn)行。應(yīng)培養(yǎng)良好的衛(wèi)生習(xí)慣,避免接觸傳染,改善環(huán)境,加強(qiáng)對(duì)旅店業(yè)及理發(fā)業(yè)等服務(wù)行業(yè)的衛(wèi)生管理。
1.沙眼的預(yù)防是注意個(gè)人衛(wèi)生,不共用毛巾及面盆等生活用具。 2.病人個(gè)人衛(wèi)生生活用具定期煮沸消毒以防再感染。 3.高危人群可定期服藥如多西環(huán)素。 4.受染孕婦應(yīng)及時(shí)治療以防傳給新生兒,并可減少圍生期并發(fā)癥。