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基本信息

  • 科室: 口腔黏膜科 
  • 別名: 口腔白斑癥 口白斑病 ichthyosis glossae
  • 癥狀: 暫無
  • 發(fā)病部位: 暫無
  • 多發(fā)人群: 40歲以上男性
  • 相關(guān)疾?。?/span> 口腔疾病 

概述

口腔黏膜白斑(Oral leukoplakia)黏膜白斑是最普通和最重要的口腔角化異常,為特發(fā)性、持續(xù)性白斑,需與組織病理學(xué)結(jié)合診斷。黏膜白斑系指口唇和口腔黏膜的角化性白色病變,是口腔黏膜對(duì)外源性刺激的一種非特異性反應(yīng),可為黏膜及其下的結(jié)締組織基質(zhì)先期狀態(tài)所影響。多數(shù)病例發(fā)生于40~70歲男性。
黏膜白斑病(leukoplakia)又稱白斑角化癥(leukokeratosis)是口腔或陰部黏膜發(fā)生過度角化而形成的白斑。其發(fā)生于口腔黏膜者又稱舌魚鱗病(Ichthyosis glossae)、吸煙者白斑(Smoker’s patch),發(fā)生于女陰者又稱女陰白斑病(Leukoplakia of vulve)。
中醫(yī)認(rèn)為,肺胃積熱、外感毒邪,內(nèi)外合邪,熏蒸于上或下流注而發(fā)本病。[收起]
口腔黏膜白斑(Oral leukoplakia)黏膜白斑是最普通和最重要的口腔角化異常,為特發(fā)性、持續(xù)性白斑,需與組織病理學(xué)結(jié)合診斷。黏膜白斑系指口唇和口腔黏膜的角化性白色病變,是口腔黏膜對(duì)外源性刺激的一種非特異性反應(yīng),可為黏膜及其下的結(jié)締組織基質(zhì)先期狀態(tài)所影響。多數(shù)病例發(fā)生于40~70歲男性。
黏膜白斑病(leukoplakia)又稱白斑角化癥(leukokeratosis)是口腔或陰部黏膜發(fā)生過度角化而形成的白斑。其發(fā)生于口腔黏膜者又稱舌魚鱗病(Ichthyosis glossae)、吸煙者白斑(Smoker’s patch),發(fā)生于女陰者又稱女陰白斑病(Leukoplakia...[詳細(xì)]

病因

吸煙是最重要的外部刺激因素,但鼻煙可誘發(fā)特殊形式的黏膜白斑。刷牙和用無牙的牙槽咀嚼等機(jī)械性刺激也可引起白斑,稱為摩擦性角化,而非黏膜白斑。梅毒可引起舌黏膜白斑并可并發(fā)萎縮性舌炎。在所謂的自發(fā)性黏膜白斑發(fā)病原因中,無明顯的局部因素作用。黏膜萎縮是重要的致病因素。

發(fā)病機(jī)制

近年研究認(rèn)為:口腔黏膜白斑與白色念珠菌感染有關(guān),應(yīng)提起這些損害為慢性增生性念珠菌病或念珠菌性黏膜白斑。過度角化是念珠菌感染的先決條件,口角是念珠菌性黏膜白斑的好發(fā)部位。英國(guó)的1項(xiàng)研究顯示:在被調(diào)查的念珠菌性黏膜白斑患者中,全部吸煙并日夜帶義齒。約半數(shù)念珠菌性黏膜白斑有結(jié)節(jié)樣改變。這可能是高達(dá)45%的表皮皮損發(fā)育不良的原因。用抗生素治療念珠菌性黏膜白斑,療程平均長(zhǎng)約45天,損害的結(jié)節(jié)性和部分顯著性損害消失。
全身因素包括糖尿病、內(nèi)分泌紊亂和維生素缺乏等。人們推測(cè)白斑是機(jī)體對(duì)慢性刺激的一種防御性反應(yīng),引起黏膜角質(zhì)層增厚并致密,從而保護(hù)黏膜下的組織免于慢性刺激的損傷。

臨床表現(xiàn)

1.多見于40歲以上男性。黏膜白斑好發(fā)部位依次為:頰黏膜、口角黏膜、無齒牙槽、舌、唇黏膜、硬腭、舌下區(qū)和齒齦。頰黏膜和口角黏膜皮損常呈對(duì)稱性發(fā)生,口角黏膜白斑常伴發(fā)念珠菌感染,該部位單純性黏膜白斑少見,??筛采w痂皮。當(dāng)其發(fā)生在口腔鱗癌的高危部位(口底、舌腹外側(cè)、軟腭)時(shí),應(yīng)引起高度重視。
2.黏膜白斑的范圍大小不一,表現(xiàn)呈多形性,單發(fā)或多發(fā)。損害早期為淡紅色,以后皮損可是小片界限清晰的蠟滴樣斑,也可以有廣泛的皮損,色白;皮損可有絨毛樣或乳頭樣膜,皮損也可有不規(guī)則增厚和結(jié)節(jié);有時(shí)表現(xiàn)呈網(wǎng)狀,與下面粘連很緊,強(qiáng)行剝?nèi)t引起出血,境界清楚,質(zhì)較硬,不易推動(dòng),大增厚。反復(fù)外傷可引發(fā)潰瘍。
3.通常無癥狀,但部分患者主訴有燒灼感或刺激感。
4.盡管臨床表現(xiàn)與組織病理無必然聯(lián)系,但在萎縮基礎(chǔ)上的白色、點(diǎn)狀、肥厚性結(jié)節(jié)是皮損上皮發(fā)育不良的特點(diǎn),表明高度惡性化趨勢(shì)。如果消除外源刺激,許多黏膜白斑可康復(fù)。一些長(zhǎng)期皮損可能不消退,晚期白斑增厚,可產(chǎn)生淺裂口和小潰瘍。通常無自覺癥狀,或有針刺激感或輕度疼痛。近期研究表明:有4%~6%黏膜白斑轉(zhuǎn)變?yōu)閻盒阅[瘤。[收起]
1.多見于40歲以上男性。黏膜白斑好發(fā)部位依次為:頰黏膜、口角黏膜、無齒牙槽、舌、唇黏膜、硬腭、舌下區(qū)和齒齦。頰黏膜和口角黏膜皮損常呈對(duì)稱性發(fā)生,口角黏膜白斑常伴發(fā)念珠菌感染,該部位單純性黏膜白斑少見,常可覆蓋痂皮。當(dāng)其發(fā)生在口腔鱗癌的高危部位(口底、舌腹外側(cè)、軟腭)時(shí),應(yīng)引起高度重視。
2.黏膜白斑的范圍大小不一,表現(xiàn)呈多形性,單發(fā)或多發(fā)。損害早期為淡紅色,以后皮損可是小片界限清晰的蠟滴樣斑,也可以有廣泛的皮損,色白;皮損可有絨毛樣或乳頭樣膜,皮損也可有不規(guī)則增厚和結(jié)節(jié);有時(shí)表現(xiàn)呈網(wǎng)狀,與下面粘連很緊,強(qiáng)行剝?nèi)t引起出血,境界清楚,質(zhì)較硬,不易推動(dòng),大增厚。反復(fù)外傷可引發(fā)潰瘍。
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并發(fā)癥

近期研究表明:有4%~6%黏膜白斑轉(zhuǎn)變?yōu)閻盒阅[瘤。

實(shí)驗(yàn)室檢查

目前沒有相關(guān)內(nèi)容描述。

其他輔助檢查

組織病理:早期表皮過度角化,角質(zhì)板緊密,顆粒層細(xì)胞增生,棘層不規(guī)則增厚,上皮突不規(guī)則下伸。基底細(xì)胞排列紊亂,個(gè)別角化不良,胞核深染,見核分裂象,基底層液化變性。重者有不生。固有層顯示較少炎性改變,如果并發(fā)念珠菌感染,真皮層顯示多形核細(xì)胞浸潤(rùn),其中淋巴細(xì)胞、漿細(xì)胞和組織細(xì)胞占優(yōu)勢(shì),上皮淺層有微膿腫。過度異常角化病損有絲分裂活性強(qiáng)于過度角化病損4倍。大約10%~20%黏膜白斑病例上皮發(fā)育不良,從中度至重度,甚至原位癌(成熟異常、有絲分裂增加和細(xì)胞多形性)。

診斷

長(zhǎng)期不愈的黏膜白斑病應(yīng)做活檢以排除癌變,組織病理學(xué)檢查是主要依據(jù)。
中醫(yī)病機(jī)及辨證:口腔黏膜有局限性白色角化斑塊,表面粗糙不易剝離,舌質(zhì)稍紅、苔薄白、脈弦緩。辨證屬于胃肺蘊(yùn)熱,復(fù)感毒邪,郁結(jié)所致。

治療

1.多數(shù)黏膜白斑不需治療。
2.去除局部刺激因素,如改善口腔衛(wèi)生,禁止吸煙,治療病牙,限制辛辣刺激性食物。停止吸煙后,與吸煙相關(guān)黏膜白斑多數(shù)消退。
3.治療伴發(fā)的全身性疾病??山o維生素A,每天5萬單位,肌內(nèi)注射,或注射維生素B12。
4.局部治療 以純硝酸銀或鉻酸等腐蝕,或行激光切除。但必須深入到黏膜深部,特別是舌黏膜白斑,應(yīng)盡早切除。
5.每年至少檢查1次,直至皮損消退。如果黏膜白斑上皮發(fā)育不良或皮損不消退,可考慮手術(shù)切除。
6.大面積白斑可在切除后行游離皮片移植,覆蓋創(chuàng)面,或冷凍激光治療。
中醫(yī)治療:法宜清熱解毒,活血化瘀。方用解毒清熱湯及活血散瘀湯合方加減。[收起]
1.多數(shù)黏膜白斑不需治療。
2.去除局部刺激因素,如改善口腔衛(wèi)生,禁止吸煙,治療病牙,限制辛辣刺激性食物。停止吸煙后,與吸煙相關(guān)黏膜白斑多數(shù)消退。
3.治療伴發(fā)的全身性疾病??山o維生素A,每天5萬單位,肌內(nèi)注射,或注射維生素B12。
4.局部治療 以純硝酸銀或鉻酸等腐蝕,或行激光切除。但必須深入到黏膜深部,特別是舌黏膜白斑,應(yīng)盡早切除。
5.每年至少檢查1次,直至皮損消退。如果黏膜白斑上皮發(fā)育不良或皮損不消退,可考慮手術(shù)切除。
6.大面積白斑可在切除后行游離皮片移植,覆蓋創(chuàng)面,或冷凍激光治療。
中醫(yī)治療:法宜清熱解毒,活血化瘀。方用...[詳細(xì)]

預(yù)后

近期研究表明:有4%~6%黏膜白斑轉(zhuǎn)變?yōu)閻盒阅[瘤。

預(yù)防

去除局部刺激因素,如改善口腔衛(wèi)生,禁止吸煙,治療病牙,限制辛辣刺激性食物。

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