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LOXO-292 甲狀腺髓樣癌患者招募

復(fù)旦大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院頭頸外科  4天前

尊敬的患者朋友：

您好！復(fù)旦大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院頭頸外科正在開展一項(xiàng)治療 RET突變的晚期甲狀腺髓樣癌的國際多中心臨床研究，比較LOXO-292與卡博替尼或凡德他尼治療甲狀腺髓樣癌患者的3期試驗(yàn)。本研究已獲得本院倫理委員會的批準(zhǔn)，計劃招募進(jìn)展性、晚期、RET突變型、既往未接受過激酶抑制劑治療的甲狀腺髓樣癌患者。

目前，LOXO-292已在國外上市，國內(nèi)正在同步進(jìn)行2期注冊研究。LOXO-292為RET激酶的一種高效、特異性小分子抑制劑，具有持久抗腫瘤活性的證據(jù)，可能有助于其延緩治療失敗和疾病進(jìn)展并改善生存率。而且有別于現(xiàn)有治療，因不良事件停藥的發(fā)生率較低，和卡博替尼或凡德他尼等其他激酶抑制劑相比尤其如此。

如果您符合以下所有條件，將有可能入選本研究：

1、年齡在18周歲及以上；

2、局部晚期或者轉(zhuǎn)移性甲狀腺髓樣癌患者；

3、RET基因突變；

4、既往未接受過及酶抑制劑治療；

5、既往4周未接受過抗腫瘤藥物治療或者放療；

6、主要器官功能正常。

入選研究的患者將隨機(jī)接受LOXO-292或卡博替尼或凡德他尼治療，接受卡博替尼或凡德他尼的患者進(jìn)展后有機(jī)會交叉進(jìn)入LOXO-292進(jìn)行治療。

卡博替尼和凡德他尼均已在國外上市。

在您正式參加研究前我們會向您詳細(xì)介紹研究內(nèi)容，您需要符合更詳細(xì)的入選標(biāo)準(zhǔn)，如符合資格并獲得您的書面同意后將接受研究藥物或標(biāo)準(zhǔn)療法藥物，以及與研究相關(guān)的醫(yī)學(xué)檢查及與研究相關(guān)的實(shí)驗(yàn)室檢測；所有這些均免費(fèi)提供。

如您需要了解更多信息，請聯(lián)系_魏文俊_醫(yī)生，每周一至復(fù)旦大學(xué)腫瘤醫(yī)院頭頸外科門診207室詳詢。