您已經(jīng)頂過了!
注:本指南由中國(guó)骨科相關(guān)專家小組制定
來源:《中華骨與關(guān)節(jié)外科雜志》2015年10月 第8卷 第5期
一、概述
骨質(zhì)疏松癥是一種全身性、代謝性骨骼系統(tǒng)疾病,其病理特征為骨量降低、骨微細(xì)結(jié)構(gòu)破壞、骨脆性増加,骨強(qiáng)度下降,易發(fā)生骨折。與年齡、性別、種族等因素密切相關(guān),絕經(jīng)后婦女多發(fā)。骨折是骨質(zhì)疏松癥最嚴(yán)重的后果,常是骨質(zhì)疏松患者的首發(fā)癥狀和就診原因。骨質(zhì)疏松癥分為原發(fā)性和繼發(fā)性,本指南所指的骨折是原發(fā)性骨質(zhì)疏松癥導(dǎo)致的骨折。
(一)骨質(zhì)疏松性骨折的特點(diǎn)及治療難點(diǎn)
①患者多為者年人,常合并其他疾病,易發(fā)生并發(fā)癥。
②多為粉碎性骨折,內(nèi)固定治療穩(wěn)定性差,內(nèi)置物易松動(dòng)、脫出,植骨易被吸收。
③骨形成與骨痂成熟退緩,易發(fā)生骨折延遲愈合,甚至不愈合。
④臥床制動(dòng)期將發(fā)生快速骨丟失,再骨折的風(fēng)險(xiǎn)明顯增大。
⑤致殘率、致死率較高。
⑤再骨折發(fā)生率高,髖部骨折患者一年內(nèi)再次發(fā)生骨折達(dá)20%。
(二)骨質(zhì)疏松性骨折的治療原則
骨質(zhì)疏松性骨折的治療基本原則是復(fù)位、固定、功能鍛煉和抗骨質(zhì)疏松。
二、骨質(zhì)疏松性骨折診斷及鑒別診斷
(一)骨質(zhì)疏松性骨折的特點(diǎn)及治療難點(diǎn)
1. 病史、癥狀和體征
有骨質(zhì)疏松性骨折史或輕微外傷史??沙霈F(xiàn)疼痛、腫脹、功能障礙等癥狀,畸形、骨擦感(音)、異?;顒?dòng)等體征,也有患者骨折后缺乏上述典型表現(xiàn)。椎體壓縮性骨折,可致身高變矮或駝背畸形。
2. 影像學(xué)檢查
普通X線檢査:①攝片應(yīng)包括損傷部位上、下部近關(guān)節(jié),髖部骨折應(yīng)包據(jù)雙側(cè)髖關(guān)節(jié);②除有骨折征象外,還有骨質(zhì)疏松的表現(xiàn);③椎體壓縮骨折時(shí),有楔形變或“雙凹征”,部分可表現(xiàn)為椎體內(nèi)“真空征''、假關(guān)節(jié)形成。
CT檢査:①移位復(fù)雜的髖部、踝部、肱骨近端骨折,需應(yīng)用CT和(或)三維成像;②為明確關(guān)節(jié)內(nèi)或關(guān)節(jié)周圍骨折、椎管內(nèi)壓迫情況等,可考慮CT檢查。
MRI檢査:①可診斷隱匿性骨折;②可判斷骨折是否愈合,未愈合的骨折T1WI為低信號(hào)、T2WI為高或等信號(hào),抑脂序列呈高信號(hào)。
骨掃描(SPECT/ECT):適于不能行MRI檢査的患者,有助于判斷疼痛責(zé)任椎體。
3. 骨密度檢查
擬診為骨質(zhì)疏松性骨折的患者條件允可時(shí)可行骨密度檢査,也可在術(shù)后進(jìn)行。
雙能X線吸收法(DXA)測(cè)定:T值≥-1.0 SD屬正常;-2.5 SD<T值<-1.0 SD為骨量低下或骨量減少;T值≤﹣2.5 SD為骨質(zhì)疏松癥;降低程度符合骨質(zhì)疏松癥診斷標(biāo)準(zhǔn),同時(shí)伴有一處或多處骨折為嚴(yán)重骨質(zhì)疏松癥。
4. 實(shí)驗(yàn)室檢查
常規(guī)術(shù)前檢査,必要時(shí)檢查血鈣磷、24小時(shí)尿鈣、25(〇H)VitD、降鈣素和甲狀旁腺激素等。
根據(jù)病情需要,有條件者可檢測(cè)骨轉(zhuǎn)換生化標(biāo)志物(包括骨形成和骨吸收指標(biāo)):①骨形成指標(biāo)包括血清堿性磷酸酶、骨鈣素、骨源性堿性磷酸酶、I型前膠原C端肽(P1CP)和N端肽(P1NP)。②骨吸收指標(biāo)包括晨空腹2小時(shí)尿鈣/肌酐比值、尿吡啶啉和脫氧吡啶啉、尿I型膠原交聯(lián)C-末端肽和N端肽、血清抗酒石酸酸性磷酸酶及I型膠原交聯(lián)C-末端肽(CTX),I型膠原交聯(lián)N-末端肽(NTX)等。③國(guó)際骨質(zhì)疏松基金會(huì)(IOF)推薦首進(jìn)I型原膠原N-端前肽和血清I型膠原交聯(lián)C-末端肽這兩項(xiàng)指標(biāo)。④低骨密度并高骨轉(zhuǎn)換率提示骨折風(fēng)險(xiǎn)明顯増加。⑤骨轉(zhuǎn)換指標(biāo)可作為敏感的療效觀察指標(biāo),一般治療后3個(gè)月即可見明顯變化。
(二)診斷和鑒別診斷
骨質(zhì)疏松性骨折的診斷應(yīng)結(jié)合患者的年齡、性別、絕經(jīng)史、脆性骨折史及臨床表現(xiàn)等因素以及影像學(xué)檢査和(或)骨密度檢査、骨轉(zhuǎn)換生化標(biāo)志物等結(jié)果進(jìn)行綜合分析后作出診斷。需注意與轉(zhuǎn)移性骨腫瘤、胸腰椎結(jié)核、多發(fā)性骨髓瘤、甲狀旁腺功能亢進(jìn)、慢性腎病-礦物質(zhì)骨病等多種疾病鑒別。
三、常見骨質(zhì)疏松性骨折部位、特點(diǎn)及治療
(一)脊柱骨折
為最常見的骨質(zhì)疏松性骨折,骨質(zhì)疏松性脊柱骨折往往外傷較輕,或無明顯外傷史,因此,易漏診或誤治為腰背肌勞損。
1. 臨床癥狀、體征
①持續(xù)腰背、胸背部疼痛,可伴胸肋部痛。平臥休息時(shí)疼痛可減輕或消失,體位改變時(shí)疼痛加重??沙霈F(xiàn)脊柱后凸畸形和脊柱骨折骨不愈合[1]。
②査體可見胸腰部活動(dòng)受限,骨折責(zé)任椎壓痛、叩擊痛,一般無下肢神經(jīng)損害表現(xiàn)(但如壓縮或后凸畸形嚴(yán)重,也可出現(xiàn)神經(jīng)損害表現(xiàn)) 。
③査體結(jié)合影像學(xué)檢査可確定疼痛責(zé)任椎[2] 。
2. 臨床分型
椎體壓縮呈楔形骨折、雙凹骨新和垂直壓縮性骨折,Genant影像分型為:①輕度壓縮骨折,在原椎體高度上壓縮20%~25%。②中度壓縮骨折,在原椎體高度上壓縮25%~40%。③重度壓縮骨折,在原椎體高度上壓縮>40%。
3. 治療
(1) 非手術(shù)治療
①適應(yīng)證:癥狀及體征較輕,影像學(xué)檢查為輕度壓縮骨折、無法耐受手術(shù)者可采取非手術(shù)治療。
②治療方法:臥床體息:一般3-4周,腰背部墊軟枕,具體根據(jù)骨折損傷程度決定。支具:下地活動(dòng)時(shí)建議佩戴。對(duì)癥治療:疼痛明顯者,可結(jié)予鎮(zhèn)痛藥。降鈣素能減少骨折后急性骨丟失,又對(duì)緩解骨折后急性骨痛有一定效果。
(2) 微創(chuàng)手術(shù)治療
①適應(yīng)證:非手術(shù)治療無效、疼痛明顯;不宜長(zhǎng)時(shí)間臥床者;不穩(wěn)定壓縮骨折;骨折塊不愈合或內(nèi)部囊性變、椎體壞死;能耐受手術(shù)。
②絕對(duì)禁忌證:無法耐受麻酔、手術(shù)的患者;無痛的骨質(zhì)疏松性脊柱骨折。相對(duì)禁忌證:有出血傾向者;身體其他部位有活動(dòng)性感染,椎體嚴(yán)重壓縮骨折。
③治療方法:可選經(jīng)皮椎體后凸成形術(shù)(PKP)或經(jīng)皮椎體成形術(shù)(PVP),建議術(shù)中同時(shí)行活檢術(shù)。
(3) 開放手術(shù)治療
有神經(jīng)壓迫癥狀、體征或需截骨矯形的患者,以及不適合微創(chuàng)手術(shù)的不穩(wěn)定骨折患者,可考慮開放手術(shù)治療。必要時(shí)可在內(nèi)固定周圍采用局部注射骨水泥增強(qiáng)技術(shù),以增強(qiáng)內(nèi)固定的穩(wěn)定性。
(4) 療效評(píng)價(jià)
可來用VAS疼痛評(píng)分、Oswestry功能障礙指數(shù)(ODI)、SF-36等評(píng)分系統(tǒng),對(duì)患者的臨床癥狀進(jìn)行手術(shù)前后量化評(píng)估。
(二)髖部骨折
髖部骨質(zhì)疏松性骨折主要包括股骨轉(zhuǎn)子間骨折和股骨頸骨折,是嚴(yán)重的骨質(zhì)疏松性骨折,一般需要外科治療。非手術(shù)治療主要用于不能耐受麻醉和手術(shù)的患者。非手術(shù)治療包括臥床、牽引、支具固定、營(yíng)養(yǎng)支持等治療措施。髖部骨折后有超過20%的患者會(huì)在1年內(nèi)因各種并發(fā)癥死亡,20%的患者將在1年內(nèi)再次骨折。
1. 股骨轉(zhuǎn)子間骨折
(1) 臨床分型
股骨轉(zhuǎn)子間骨折常采用Evans分型和A〇分型,骨折穩(wěn)定性的判斷十分重要,Evans I a、I b型屬穩(wěn)定型,I c、I d和Ⅱ型屬不穩(wěn)定型。
(2) 手術(shù)治療
若條件允許,應(yīng)盡早手術(shù)治療,并推薦早期部分或完全負(fù)重活動(dòng)。
①髓內(nèi)固定:對(duì)于穩(wěn)定型和不穩(wěn)定型轉(zhuǎn)子間骨折均可選擇髓內(nèi)固定。
②髓外固定:主要適用于穩(wěn)定型骨折。
③人工髖關(guān)節(jié)置換:僅適用于一些特殊病例,例如嚴(yán)重骨質(zhì)疏松患者,股骨轉(zhuǎn)子間粉碎性骨折依靠?jī)?nèi)固定很難達(dá)到牢靠固定;或骨折同時(shí)伴有髖關(guān)節(jié)疾病,或陳舊性骨折患者。
2. 股骨頸骨折
(1) 臨床分型
股骨頸骨折通常采用Garden分型。Garden I型及 II型為無移位的股骨頸骨折,III型及IV型為有移位的股骨頸骨折。
(2) 手術(shù)治療
①空心加壓螺釘內(nèi)固定:適用于沒有移位或低移位傾向的穩(wěn)定型骨折。
②動(dòng)力髖螺釘:適用于骨折線近乎垂直、移位傾向大的患者。
③髖關(guān)節(jié)置換:用于移位或不穩(wěn)定型骨折。對(duì)于高齡、活動(dòng)量不大、身體條件差、合并癥多,髖臼無明顯退變的患者推薦采用半髖置換。其他患者可選擇全髖置換。
(三)橈骨遠(yuǎn)端骨折
常呈粉碎性、累及關(guān)節(jié)面,易殘留畸形和疼痛,造成前臂、腕關(guān)節(jié)和手部功能障礙。
1. 臨床分型
常用人名分型,如Colles骨折、Smith骨折、Barton骨折等,近年來AO分型應(yīng)用更為廣泛。
2. 非手術(shù)治療
對(duì)于可恢復(fù)關(guān)節(jié)面平整及正常掌傾角和尺偏角、以及能夠恢復(fù)橈骨莖突高度的橈骨遠(yuǎn)端骨折,可采用手法復(fù)位、石膏固定等非手術(shù)治療。
3. 手術(shù)治療
對(duì)復(fù)位后橈骨短縮超過3mm、側(cè)位X線片示背側(cè)成角超過10°、關(guān)節(jié)面臺(tái)階超過2mm的患者推薦手術(shù)治療。目的是恢復(fù)關(guān)節(jié)面的平整及相鄰關(guān)節(jié)面之間的吻合關(guān)系,重建關(guān)節(jié)的穩(wěn)定性以及恢復(fù)無痛且功能良好的腕關(guān)節(jié)。根據(jù)骨折的具體情況選用經(jīng)皮撬撥復(fù)位克氏針內(nèi)固定、切開復(fù)位鎖定加壓接骨板(LCP)內(nèi)固定、外固定支架、橈骨遠(yuǎn)端骨折髓內(nèi)釘?shù)燃夹g(shù)。
(四)肱骨近端骨折
1. 臨床分型
目前臨床應(yīng)用最廣泛的是Neer分型。
2. 非手術(shù)治療
無移位或輕度移位的骨折,或不能耐受麻醉或手術(shù)的體弱患者可選擇頸腕吊帶懸吊治療。
3. 手術(shù)治療
有移位骨折,目前主張?jiān)缙谑中g(shù)。包括張力帶、拉力螺釘、經(jīng)皮克氏針、鎖定接骨板固定、髓內(nèi)釘內(nèi)固定等。
對(duì)于老年高齡、嚴(yán)重粉碎性骨折或伴肱骨頭骨折的患者,可行人工肱骨頭置換術(shù)。
術(shù)后肩關(guān)節(jié)應(yīng)進(jìn)行早期功能鍛煉。
四、骨質(zhì)疏松性骨折的其他治療
(一)系統(tǒng)性管理
骨質(zhì)疏松性骨折患者,尤其老年患者,必須對(duì)其全身狀況、器官功能、風(fēng)險(xiǎn)及預(yù)后做全面評(píng)估,實(shí)施手術(shù)或非手術(shù)的綜合處理。
(二)抗骨質(zhì)疏松治療
重視圍手術(shù)期抗骨質(zhì)疏松治療。大量的動(dòng)物實(shí)驗(yàn)和指床研究顯示,現(xiàn)有的多數(shù)抗骨質(zhì)疏松藥物對(duì)骨折修復(fù)和骨折愈合無不良影響。抗骨吸收抑制劑可能會(huì)使骨折修復(fù)過程中的骨痂變大,此種大骨痂也可能提供了更高的生物力學(xué)剛度和強(qiáng)度。規(guī)范化的常規(guī)劑量的雙膦酸鹽對(duì)骨折愈合無不利影響,可考慮序貫治療,療程為3~5年[5-12]。甲狀旁腺素(PTH1-34)[13-15]和維生素K2[16-18]有利于成骨。鮭魚降鈣素能緩解骨質(zhì)疏松性骨痛,必要時(shí)可采用間歇性重復(fù)給藥[19-20]。
絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松癥的骨松質(zhì)吸收迅速,骨代謝轉(zhuǎn)換率高,為高轉(zhuǎn)換型,治療可考慮應(yīng)用骨吸收抑制劑。老年性骨質(zhì)疏松癥為低轉(zhuǎn)換型,可考慮聯(lián)合應(yīng)用骨形成促進(jìn)劑,以改善骨微結(jié)構(gòu)及促進(jìn)骨量形成,降低再骨折風(fēng)險(xiǎn)?;颊呔唧w屬于何種轉(zhuǎn)換類型,可通過測(cè)定骨代謝指標(biāo)幫助判定。
目前常用的骨質(zhì)疏松藥物如表1所示。
表1 抗骨質(zhì)疏松藥物
1. 藥物治療
①基礎(chǔ)治療藥物:活性維生素D、鈣制劑。建議每日額外補(bǔ)充元素鈣500~600 mg[21-23],或以含鈣中藥(如天然骨粉)替代。每日補(bǔ)充普通維生素D800~1000 IU。老年人腎功能不全及1α羥化酶缺乏者,應(yīng)補(bǔ)充活性維生素D,注意監(jiān)測(cè)血鈣與尿鈣[24-27]。
②抗骨吸收藥:雙膦酸鹽、降鈣素等。
③促骨形成藥:DTH片段、雄激素、活性維生素D等。
④中成藥或中藥:例如補(bǔ)腎壯骨類藥物、含黃酮類生物活性成分等中藥。
2. 用藥原則
(1)骨折前已用抗骨質(zhì)疏松藥物者,可繼續(xù)應(yīng)用;骨折后需長(zhǎng)時(shí)同臥床者是否加強(qiáng)抗骨吸收藥物,根據(jù)骨折后骨轉(zhuǎn)換指標(biāo)決定。
(2)骨折前未用抗骨質(zhì)疏松藥物者,根據(jù)患者情況分兩類進(jìn)行選擇:①骨折后急診或早期進(jìn)行內(nèi)固定手術(shù)者,在手術(shù)后患者全身情況穩(wěn)定時(shí),建議適時(shí)進(jìn)行抗骨質(zhì)疏松治療。②骨折后暫時(shí)不做手術(shù)或保守治療患者待全身創(chuàng)傷反應(yīng)穩(wěn)定時(shí),建議適時(shí)進(jìn)行抗骨質(zhì)疏松治療。
(3)用藥注意事項(xiàng):①骨折早期應(yīng)選用基礎(chǔ)藥物加抗骨吸收藥物。②中晩期應(yīng)繼續(xù)應(yīng)用基礎(chǔ)藥物加抗骨吸收藥物或選用促骨形成藥物。③用藥前應(yīng)參照藥物說明書,遇有不良反應(yīng)應(yīng)及時(shí)停藥和處理,或更換不同藥物。
(三)物理療法
物理療法簡(jiǎn)便、無創(chuàng)、有效而安全,對(duì)骨折愈合有促進(jìn)作用。
低強(qiáng)度脈沖超聲(LIPUS)、 脈沖電磁場(chǎng)(PEMF)、體外沖擊波(ESWT)、功能性電刺激(FES)和振動(dòng)波等多種物理治療方法均可選用。
(四)康復(fù)訓(xùn)練
骨質(zhì)疏松性骨折的恢復(fù)慢,康復(fù)期長(zhǎng)。在不影響骨折制動(dòng)及骨折愈合的前提下,應(yīng)盡早開始康復(fù)訓(xùn)練。目的是恢復(fù)關(guān)節(jié)運(yùn)動(dòng)功能,減少肌肉萎縮,増強(qiáng)肌肉力量,促進(jìn)骨折愈合和防止再發(fā)骨折。建議采用主動(dòng)運(yùn)動(dòng)與被動(dòng)運(yùn)動(dòng)相結(jié)合,以主動(dòng)運(yùn)動(dòng)為主的運(yùn)動(dòng)方式。循序漸進(jìn),避免粗暴操作。
(五)運(yùn)動(dòng)療法
以負(fù)重運(yùn)動(dòng)和抗阻運(yùn)動(dòng)為主,如:快步走、啞鈴操、舉重、劃船、蹬踏運(yùn)動(dòng)等。通過負(fù)重運(yùn)動(dòng)和力量訓(xùn)練,増加肌力,改善姿態(tài)和平衡,減少摔倒和骨折的風(fēng)險(xiǎn)。注意制定個(gè)體化的運(yùn)動(dòng)處方,因人而異的選擇運(yùn)動(dòng)方式,頻率,時(shí)間,以及強(qiáng)度。
參考文獻(xiàn):
[1] Wang G, Yang H, Chen K. Osteoporotic vertebral compression fractures with an intravertebral cleft treated by percutaneous balloon kyphoplasty. J Bone Joint Surg Br, 2010, 92(11): 1553-1557.
[2] Mao H, Zou J, Geng D, et al. Osteoporotic vertebral fractures without compression: key factors of diagnosis and initial outcome of treatment with cement augmentation. Neuroradiology, 20l2, 54(10): 1137-1143.
[3] 楊惠林, 顧曉暉, 陳亮, 等. 后凸成形術(shù)治療骨質(zhì)疏松性脊柱骨折的選擇性與個(gè)體化. 中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院學(xué)報(bào), 2005, 27(2): 174-178.
[4] 王根林, 楊惠林, 孟斌, 等. 椎體后凸成形術(shù)治療骨質(zhì)疏松性椎體骨折的隨訪分析. 蘇州大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版), 2012, 32(6): 865-867.
[5] Black DM, Delmas PD, Eastell R, et al. Once-yearly zoledronic acid for treatment of postmenopausal osteoporosis. N Engl J Med, 2007, 356(18):1809-1822.
[6] Black DM, Reid IR, Boonen S, et a1. The effect of 3 versus 6 years of zoledronic acid treatment of osteoporosis: a randomized extension to the HORIZON-Pivotal Fracture Trial (PFT). J Bone Miner Res, 2012, 27(2): 243-254.
[7] Black DM, Reid IR, Cauley JA, et al. The effect of 6 versus 9 years of zoledronic acid treatment in osteoporosis: a randomized second extension to the HORIZON-Pivotal Fracture Trial(PFT), J Bone Miner Res, 2015, 30(5): 934_944.
[8] Lyles KW, Colón-Emeric CS, Magaziner JS, et al. Zoledronic acid and clinical fractures and mortality after hip fracture. N Engl J Med, 2007, 357(18): 1799-1809.
[9] Black DM, Schwartz AV, Enstud KE, el al. Effects of continuing or stopping alendronate after 5 years of treatment: the Fracture Intervention Trial Long-term Extension(FLEX): a
Randomized trial. JAMA, 2006, 296(24): 2927-2933.
[10] Bone HG, Hosking D, Devogelaer JP, et al. Ten years' experience with alendronate for osteoporosis in postmenopausal women. N Engl J Med, 2004, 350(12): 1189-1199.
[11] Zhang ZL, Liao EY, ,Xia WB, et al. Alendronate sodium/vitamin D3 combination tablet versus calcitriol for osteoporosis in Chinese postmenopausal women: a 6-month, randomized, open-label, active-comparator-controlled study with a 6-month extension. Osteoporos Int, 2015, 26(9): 2365-2374.
[12] Black DM, Thompson DE, Bauer DC, et al. Fracture risk reduction with alendronate in women with osteoporosis: the Fracture Intervention Trial. J Clin Endocrinol Metab, 2000, 85(11): 4118-4124.
[13] Neer RM, Arnaud CD, Zanchetta JR, et al. Effect of parathyroid hormone(1-34)on fractures and bone mineral density in postmenopausal women with osteoporosis. N Engl J Med, 2001, 344(19): 1434-1441.
[14] Fahrleitner-Pammer A, Langdahl BL, Marin F, et al. Fractute rate and back pain during and after discontinuation of teriparatide: 36-month data from the European Forsteo 〇b-servational Study(EFOS). Osteoporos Int, 2011, 22(10): 2709-2719.
[15] Chen JF, Yang KH, Zhang ZL, et al. A systematic review on the use of daily subcutaneous administration of teriparatide for treatment of patients with osteoporosis at high risk for fracture in Asia. 〇steoporos Int, 2015, 26(1): 11-28.
[16] Iwamoto J, Seki A, Sato Y, et al. Vitamin K2 promotes bone healing in a rat femoral osteotomy model with or without glucocorticoid treatment. Calcif Tissue Int, 2010, 86(3): 234-241.
[17] Cockayne S, Adamson J, Lanham-New S, et al. Vitamin K and the prevention of fractures: systematic review and meta-analysis of randomized controlled trials. Arch Intern Med, 2006, 166(12): 1256-1261.
[18] Huang ZB, Wan SL, Lu YJ, et al. Does vitamin K2 play a role in the prevention and treatment of osteoporosis for postmenopausal women: a meta-analysis of randomized controlled trials. Osteoporos Int, 2015, 26(3): 1175-1186.
[19] Lyritis GP, Paspati I, Karachalios T, et al. Pain relief from nasal salmon calcitonin in osteoporotic vertebral crush fractures. A double blind, placebo-controlled clinical study. Acta Orthop Scand Suppl, 1997, 275: 112-114.
[20] Tsakalakos N, Magiasis B, Tsekoura M, et al. The effect of short-term calcitonin administration on biochemical bone markers in patients with acute immobilization following hip fracture. Osteoporos Int, 1993, 3(6): 337-340.
[21] Khan A, Dubois S, Khan AA, et al. A randomized, double-blind, placebo-controlled study to evaluate the effects of alendronate on bone rnineral density and bone remodelling in perimenopausal women with low bone mineral density. J Obstet Gynaecol Can, 2014, 36(11): 976-982.
[22] Roberts KC, Brox WT AAOS Clinical Practice Guideline: Management of Hip Fractures in the Elderly. J Am Acad Orthop Surg, 2015, 23(2): 138-140.
[23] Cosman F, de Beur SJ, LeBoff MS, et al. Clinician’s Guide to Prevention and Treatment of Osteoporosis. 〇steoporos Int, 2014, 25(10): 2359-2381.
[24] Larsen ER, Mosekolde L, Foldspang A. Vitamin D and calcium supplementation prevents osteoporotic fractures in elderly community dwelling residents: a pragmatic population-based 3-year intervention study. J Bone Miner Res, 2004, 19(3): 370-378.
[25] Moyer VA,U.S. Preventive Services Task Force. Vitamin D and calcium supplementation to prevent fractures in adults: U.S. Preventive Services Task Force recommendation statement. Ann Inlern Med, 2013, 158(9): 691-696.
[26] Avenell A, Mak JC, O’Connell D. Vitamin D aad vitamin D analogues for preventing fractures in post-menopausal women and older men. Cochrane Database Syst Rev, 2014, 4: CD000227.
[27] Papadimitropoulos E, Wells G, Shea B, et al. Meta-analyses of therapies for postmenopausal osteoporosis. Ⅷ: Meta-analysis of the efficacy of vitamin D treatment in preventing osteoporosis in postmenopausal women. Endocr Rev, 2002, 23(4): 560-569.
提示x
您已經(jīng)頂過了!
版權(quán)所有:杭州微醫(yī)健康科技有限公司 浙B2-20200356 浙衛(wèi)(03)網(wǎng)審[2014]015號(hào) (浙)-經(jīng)營(yíng)性-2014-0022