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腦膜瘤是起源于腦膜成分的腫瘤,其內(nèi)主要含有蛛網(wǎng)膜細(xì)胞或蛛網(wǎng)膜細(xì)胞分化的細(xì)胞。纖維型腦膜瘤是腦膜瘤常見的病理亞型,屬于較少出現(xiàn)復(fù)發(fā)和侵襲的腦膜瘤。
2007年WHO根據(jù)腦膜瘤復(fù)發(fā)傾向和侵襲性對其進(jìn)行分級和分型,分為3級15種病理亞型。
WHO I級為良性腦膜瘤(Benign meningioma,BM),包括腦膜上皮型、纖維型、血管瘤型、砂粒體型、過渡型、微囊型、淋巴細(xì)胞豐富型、分泌型及化生型;
WHO II級性質(zhì)介于良惡性之間,包括非典型性、透明細(xì)胞型及脊索樣型;
WHO III級為惡性腦膜瘤(Malignant meningioma,MM),包括間變型、橫紋肌樣型及乳頭樣型。
1、WHO I級腦膜瘤
約占腦膜瘤的90%左右,其中分泌性、化生型、微囊型及淋巴細(xì)胞豐富型少見。分泌型腦膜瘤(Secretory meningi-oma)其發(fā)病率約占1.6%。
微囊型腦膜瘤(Microcystic meningioma)也較少見,其發(fā)病率約為1.6%,其病理學(xué)特點(diǎn)是:腫瘤細(xì)胞胞漿透明,被細(xì)胞外液體分隔成囊狀、梭形或星狀。
化生型腦膜瘤(Metaplastic meningioma)發(fā)病率未見明確報道,其病理特點(diǎn)為:腫瘤細(xì)胞間可見骨、軟骨或者脂肪細(xì)胞成分,為非特異性的胞漿脂質(zhì)樣變而非真正的化生。
淋巴細(xì)胞豐富型腦膜瘤(Lymphoplasmacyte-rich meningioma)少見,其發(fā)病率為1.7%,此型腫瘤內(nèi)可見以淋巴細(xì)胞為主的慢性炎細(xì)胞浸潤,可伴有生發(fā)中心結(jié)構(gòu),此類腫瘤也可見脊索樣的組織學(xué)表現(xiàn),但多出現(xiàn)于兒童和青少年。
2、WHO II級腦膜瘤
約占腦膜瘤的4.7%~7.2%,其性質(zhì)介于良、惡性腦膜瘤之間,同I級腦膜瘤相比有較高的侵襲性及復(fù)發(fā)率,以非典型性腦膜瘤(Atypical meningioma,AM)為主。
非典型性腦膜瘤可以是上述各亞型的非典型性改變,但有其特殊的病理學(xué)特征,即每10個高倍視野下等于或超過4個有絲分裂相即可確定診斷。在有絲分裂率不增高的情況下,至少有以下5種征象中的3種才能診斷為非典型性腦膜瘤,這些征象包括:①細(xì)胞密集;②有高的核/漿比的小細(xì)胞成分;③核仁明顯而突出;④典型結(jié)構(gòu)消失,成彌漫狀或片狀生長;⑤區(qū)域性或地圖樣壞死。
透明細(xì)胞型腦膜(Clear cell meningioma,CCM)較為罕見,其發(fā)病率占腦膜瘤的0.2%~1%CCM同良性腦膜瘤相比有較高的侵襲性及復(fù)發(fā)性。
脊索樣型腦膜瘤(Chordoid meningioma)罕見,占腦膜瘤的0.5%~1%,同樣具有較高的侵襲性及復(fù)發(fā)率。腫瘤病理特點(diǎn)為與脊索瘤相似,并交錯著腦膜瘤細(xì)胞。
3、WHOⅢ級腦膜瘤
少見,約占腦膜瘤的1%~3%,具有很高的侵襲性及復(fù)發(fā)率。
間變型腦膜瘤(Anaplastic meningioma)可由I、II級腦膜瘤演變而來,也可一開始即為惡性生長方式。其特點(diǎn)為瘤細(xì)胞明顯退行性變、有較高的有絲分裂率(10個高倍視野20個或更多有絲分裂相),或者二者兼有。
橫紋肌樣腦膜瘤(Rhabdoid meningioma)瘤細(xì)胞呈橫紋肌樣結(jié)構(gòu),常保留有腦膜瘤區(qū)域,腫瘤細(xì)胞密集,細(xì)胞核大、偏位,核旁可見包涵體樣小體,核仁明顯,核分裂象多見,并見壞死區(qū)。
乳頭狀腦膜瘤(Papillary meningioma)其顯著特點(diǎn)是腫瘤細(xì)胞圍繞血管呈乳頭樣排列,胞漿及胞核伸向血管壁,呈假菊形團(tuán),似漂浮在組織切片中,保留的腦膜上皮區(qū)域與經(jīng)典的腦膜瘤不同,表現(xiàn)為細(xì)胞密集、可見核分裂及壞死區(qū)。
腦膜瘤屬于良性腫瘤,生長慢,病程長。因腫瘤呈膨脹性生長,病人往往以頭疼和癲癇為首發(fā)癥狀。根據(jù)腫瘤位置不同,還可以出現(xiàn)視力、視野、嗅覺或聽覺障礙及肢體運(yùn)動障礙等。在老年人,尤以癲癇發(fā)作為首發(fā)癥狀多見。顱壓增高癥狀多不明顯,尤其在高齡病人。
在CT檢查日益普及的情況下,許多患者僅有輕微頭痛,甚至經(jīng)CT掃描偶然發(fā)現(xiàn)為腦膜瘤。因腫瘤生長緩慢,所以腫瘤往往長的很大,而臨床癥狀還不嚴(yán)重。臨近顱骨的腦膜瘤常可造成骨質(zhì)的變化。
是不是所有的腦膜瘤都需要手術(shù)治療呢?
趙天智主任介紹介紹:雖說越早治療,治療難度和效果越低,但是手術(shù)畢竟是有風(fēng)險和創(chuàng)傷的,所以臨床上并不主張對所有的腦膜瘤患者進(jìn)行手術(shù)治療。
腦膜瘤患者是不是需要手術(shù)需要根據(jù)患者腫瘤的大小位置、生長速度,以及是否合并腦水腫,是否出現(xiàn)癥狀等來綜合判斷,具體如何處理則需要醫(yī)生根據(jù)患者病情來制定相應(yīng)的方案。
目前,臨床上主主張對于出現(xiàn)腫瘤生長較快或出現(xiàn)癲癇、虛弱乏力、感覺缺失、顱神經(jīng)功能紊亂等臨床癥狀,需要手術(shù)治療。
那么,哪些患者是不需要或者不建議手術(shù)治療的呢?
1、患者沒有出現(xiàn)臨床癥狀,且腫瘤直徑小于30mm,首選觀察;
2、患者年齡較大(≥65歲)可能難以耐受手術(shù)的患者,不建議手術(shù);
3、對于腫瘤位置特殊,手術(shù)危險性很大的患者,不建議手術(shù);
4、對于病人難以接受手術(shù)的病例,不建議手術(shù);
5、觀察期間,如果發(fā)現(xiàn)腦膜瘤周圍沒有明顯水腫,可以不手術(shù);
6、腦膜尾征不典型;
7、腫瘤位于非重要功能區(qū)。
腦膜瘤手術(shù),隨著神經(jīng)外科診療水平的不斷提升,手術(shù)的效果和安全性也有了顯著提高,因此,患者在發(fā)現(xiàn)腦膜瘤后最重要也是唯一要做的就是配合醫(yī)生開展治療或隨訪。
隨著顯微手術(shù)技術(shù)的發(fā)展,手術(shù)器械如雙極電凝,超聲吸引器以及激光的不斷改進(jìn)和普及,腦膜瘤的手術(shù)效果不斷提高,使大多數(shù)病人得以治愈。影響手術(shù)類型的因素包括部位、術(shù)前顱神經(jīng)損傷情況(后顱凹腦膜瘤)、血管結(jié)構(gòu)、侵襲靜脈竇和包裹動脈情況。原則上應(yīng)爭取完全切除,并切除受腫瘤侵犯的腦膜與骨質(zhì),以期根治。如患者無癥狀且全部腫瘤切除有產(chǎn)生難以接受的功能喪失的危險,應(yīng)選擇部分切除。對大腦凸面的腦膜瘤,力爭全切腫瘤并要切除受累硬膜以減少復(fù)發(fā)機(jī)會。蝶骨翼內(nèi)側(cè)、眶、矢狀竇、腦室、腦橋小腦角、視神經(jīng)鞘或斜坡的腦膜瘤可能難以完全切除。對海綿竇腦膜瘤,要考慮到有損傷顱神經(jīng)和頸內(nèi)動脈的風(fēng)險,外科治療要求高,應(yīng)選擇正規(guī)神經(jīng)??漆t(yī)院就診。
術(shù)中神經(jīng)導(dǎo)航系統(tǒng)
神經(jīng)導(dǎo)航技術(shù)又稱為無框架立體定向?qū)Ш郊夹g(shù)或影像導(dǎo)向外科,是立體定向技術(shù)、代影像學(xué)技術(shù)、人工智能技術(shù)和微創(chuàng)手術(shù)技術(shù)結(jié)合的產(chǎn)物。神經(jīng)導(dǎo)航可以術(shù)前設(shè)計手術(shù)方案、術(shù)中實(shí)時指導(dǎo)手術(shù)操作的精確定位技術(shù),其意義在于確定病變的位置和邊界以保證手術(shù)的微創(chuàng)化。對于小的腦膜瘤和深部腦膜瘤可精確的定位,指導(dǎo)手術(shù),最大程度的減少手術(shù)對腦組織的損傷。
術(shù)中電生理監(jiān)測
臨床手術(shù)中神經(jīng)系統(tǒng)監(jiān)護(hù)或稱手術(shù)中神經(jīng)電生理監(jiān)測是一個術(shù)語,用來表達(dá)應(yīng)用各種神經(jīng)電生理技術(shù)及血流動力學(xué)監(jiān)測技術(shù),監(jiān)測術(shù)中處于危險狀態(tài)的神經(jīng)系統(tǒng)功能的完整性。在各科各類手術(shù)中,凡是可能影響到腦、脊髓、神經(jīng)根和外周神經(jīng)功能的手術(shù),都可以在手術(shù)中通過不同方式的神經(jīng)監(jiān)測技術(shù)直接了解神經(jīng)功能的完整性,減少神經(jīng)損傷的機(jī)會,提高手術(shù)質(zhì)量,利用腦干聽覺誘發(fā)電位的變化估價重癥昏迷病人的預(yù)后,利用腦電圖監(jiān)測,使處于藥物性冬眠的病人腦組織功能代謝活動降低到最低程度,以保護(hù)腦組織。
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