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原創(chuàng) 典型病例：多發(fā)性神經(jīng)纖維瘤的顯微手術治療
2021年09月18日 【健康號】 戴大偉     閱讀 11199
神經(jīng)纖維瘤病為常染色體顯性遺傳病，是基因缺陷使神經(jīng)嵴細胞發(fā)育異常導致多系統(tǒng)損害。根據(jù)臨床表現(xiàn)和基因定位分為神經(jīng)纖維瘤病I型（NFI）和Ⅱ型（NFⅡ）。主要特征為皮膚牛奶咖啡斑和周圍神經(jīng)多發(fā)性神經(jīng)纖維瘤

        患者為青年女性，皮膚多處咖啡牛奶斑和多發(fā)皮膚瘤結節(jié)，脊柱MR顯示椎管內(nèi)多發(fā)神經(jīng)纖維瘤，壓迫脊髓神經(jīng)，導致患者腰痛，下肢麻木，無力。

       在全麻下切除責任腫瘤和近節(jié)段多枚較小腫瘤。

患者術后即刻腰痛和下肢麻木癥狀緩解，無力癥狀減輕。

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