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原創(chuàng) 長征醫(yī)院泌尿系統(tǒng)復(fù)雜腫瘤多學(xué)科(MDT)門診第5,6期病例報道
2023年08月16日 【健康號】 陰雷     閱讀 2222

2023年7月25日(周二)下午2點半,在長征醫(yī)院門診4樓遠程會議中心舉辦了泌尿系統(tǒng)復(fù)雜腫瘤多學(xué)科會診(MDT)第5次研討會,會議由泌尿外科任善成主任在線主持,與會者包括:泌尿外科陰雷副教授,腫瘤科王湛副教授、影像科范麗副教授、病理科張晶副教授以及泌尿外科王安邦主治醫(yī)師。此次多學(xué)科會診共討論1例泌尿

泌尿系統(tǒng)復(fù)雜腫瘤MDT研討會第5期

2023年7月25日(周二)下午2點半,在長征醫(yī)院門診4樓遠程會議中心舉辦了泌尿系統(tǒng)復(fù)雜腫瘤多學(xué)科會診(MDT)第5次研討會,會議由泌尿外科任善成主任在線主持,與會者包括:泌尿外科陰雷副教授,腫瘤科王湛副教授、影像科范麗副教授、病理科張晶副教授以及泌尿外科王安邦主治醫(yī)師。此次多學(xué)科會診共討論1例泌尿外科復(fù)雜腫瘤病例。

病例

轉(zhuǎn)移性前列腺癌病情進展

患者男性,69歲,確診前列腺癌3年余?;颊?年前外院穿刺活檢確診前列腺癌,穿刺病理提示:前列腺腺癌,GS 4+5=9分,合并導(dǎo)管內(nèi)癌,神經(jīng)周圍癌侵犯,骨掃描顯示全身多發(fā)骨轉(zhuǎn)移。予以內(nèi)分泌治療及放療,放療部位為前列腺及恥骨聯(lián)合處。21-22年予以多西紫杉醇化療12次,22年6月復(fù)查PSA:15.28ng/ml,最后兩次化療藥物改為優(yōu)替帝(埃博霉素類似物)?;熀?,PSA上升至161ng/ml,之后曾分別口服達羅他胺及瑞維魯胺治療,期間PSA持續(xù)升高,同時復(fù)查骨ECT提示骨轉(zhuǎn)移病灶未見好轉(zhuǎn)。近期復(fù)查PSA 360ng/ml,睪酮 0.27nmol/L,現(xiàn)患者一般情況尚可,無明顯骨痛及其他不適癥狀。

影像科范麗副教授:結(jié)合患者既往骨ECT和盆腔MRI檢查結(jié)果,考慮患者前列腺癌伴多發(fā)骨轉(zhuǎn)移診斷明確,目前PSA指標(biāo)持續(xù)上升,但患者全身其他臟器情況尚未明確,建議進一步完善PET-CT檢查,明確有無內(nèi)臟轉(zhuǎn)移,根據(jù)檢查結(jié)果指導(dǎo)治療方案調(diào)整。

病理科張晶副教授:患者穿刺病理提示前列腺腺癌,Gleason評分 5+4=9,且伴有多處骨轉(zhuǎn)移,內(nèi)分泌治療、化療和放療效果均欠佳,近期復(fù)查骨ECT提示全身多發(fā)骨轉(zhuǎn)移,病灶較前增加?;颊呓?jīng)過3年綜合治療后,腫瘤轉(zhuǎn)移病灶病理特點可能發(fā)生變化,建議條件可行前提下,行前列腺原發(fā)灶或骨轉(zhuǎn)移灶穿刺活檢,明確病理類型,必要時可行樣本基因檢測,尋找有意義基因突變位點,然后進行針對性治療。但需注意,患者用藥治療后腫瘤活性降低,轉(zhuǎn)移灶腫瘤組織特征也會變化,可能影響穿刺病理和基因檢測的準(zhǔn)確性。

腫瘤科王湛副教授:患者骨ECT檢查提示全身骨轉(zhuǎn)移,轉(zhuǎn)移性前列腺癌診斷明確,但仍建議完善PET-CT檢查,了解有無內(nèi)臟轉(zhuǎn)移灶存在。如能再次穿刺活檢,明確病理性質(zhì)并完成基因檢測,也具有重要的指導(dǎo)意義,可以了解有無治療相關(guān)基因位點如BRCA1/2等突變,以便進行相應(yīng)的靶向治療。如果進行組織穿刺有困難的話,可以考慮做血液標(biāo)本的ctDNA基因檢測。另需要完善血液NSE檢測,評估神經(jīng)內(nèi)分泌分化前列腺癌的可能性?;颊呱形磻?yīng)用免疫治療,需等待PET-CT和基因檢測結(jié)果回報,根據(jù)檢測結(jié)果決定是否選擇應(yīng)用。

泌尿外科陰雷副教授:本例前列腺癌患者既往接受ADT加NHT內(nèi)分泌治療、化療、放療,PSA保持持續(xù)進展,目前處于轉(zhuǎn)移去勢抵抗性前列腺癌階段?;颊呓谖催M行全面轉(zhuǎn)移灶評估,建議進行PET-CT全身檢查,以進一步明確轉(zhuǎn)移情況及腫瘤負荷。另外建議患者考慮完成基因檢測,以幫助判斷預(yù)后并選擇后線針對性治療方案??紤]到患者經(jīng)濟情況,可以采用小PANEL基因檢測方案,減少患者經(jīng)濟負擔(dān)。后續(xù)應(yīng)結(jié)合檢查結(jié)果,患者全身情況及局部癥狀調(diào)整治療方案,如檢查發(fā)現(xiàn)特定基因位點變異,可考慮內(nèi)分泌治療聯(lián)合PARP抑制劑的方案。若患者經(jīng)濟情況允許,也可以考慮針對骨轉(zhuǎn)移灶的多菲戈(鐳-223)靶向放療,但需注意核素治療可能出現(xiàn)的骨髓毒性,內(nèi)放療前需進一步評估患者骨髓健康情況。后續(xù)患者如果出現(xiàn)骨轉(zhuǎn)移灶疼痛,可針對轉(zhuǎn)移灶進行外放射治療。

本期MDT研討會還對前幾期會診過的病例進行了病情跟蹤和隨訪,并討論了下一步的建議治療方案。

泌尿系統(tǒng)復(fù)雜腫瘤MDT研討會第6期

2023年8月8日(周二)下午2點半,在長征醫(yī)院門診4樓遠程會議中心舉辦了泌尿系統(tǒng)復(fù)雜腫瘤多學(xué)科會診(MDT)第6次研討會,會議由泌尿外科任善成主任在線主持,與會者包括:泌尿外科任吉忠教授、泌尿外科陰雷副教授、影像科范麗副教授、病理科張晶副教授、腫瘤科柳珂副教授以及泌尿外科王安邦主治醫(yī)師。此次多學(xué)科會診共討論3例泌尿外科復(fù)雜腫瘤病例。

病例1

前列腺癌復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移

患者男性,73歲,2年前在我院確診前列腺癌,于2020年9月在我院行機器人前列腺癌根治術(shù),術(shù)后病理提示前列腺腺泡腺癌,Gleason評分 5+4=9分,頸口增厚組織見癌組織,術(shù)后1月復(fù)查PSA 0.11ng/ml。其后給予術(shù)后輔助內(nèi)分泌治療(戈舍瑞林+阿比特龍),之后PSA波動于0.2ng/ml左右, 2022年12月因PSA上升,治療方案更換為戈舍瑞林+阿帕他胺。2023年1月因突發(fā)新冠和腦梗,停藥2月余,2023年4月恢復(fù)用藥, 方案換回戈舍瑞林+阿比特龍。2023年6月PSA 0.98ng/ml,2023年7月復(fù)查骨ECT提示:雙側(cè)多發(fā)肋骨放射性濃聚,考慮轉(zhuǎn)移可能。行基因檢測顯示ATM、FOXA1、TP53、MYC等位點發(fā)現(xiàn)變異。

影像科范麗副教授:本次檢查發(fā)現(xiàn)患者肋骨處多處放射性濃聚明顯增多,結(jié)合患者既往2020-2023年動態(tài)隨訪骨ECT檢查結(jié)果,判斷患者前列腺癌骨轉(zhuǎn)移病情進展診斷明確,目前需了解患者全身其它臟器轉(zhuǎn)移情況,建議下一步完善PET-CT等影像學(xué)檢查,明確有無內(nèi)臟轉(zhuǎn)移,幫助指導(dǎo)確定下一步治療方案。

病理科張晶副教授:患者手術(shù)病理診斷前列腺腺泡腺癌, Gleason評分 5+4=9,頸口增厚組織見癌組織,屬于高?;颊?,術(shù)后一直在進行輔助內(nèi)分泌治療,但PSA保持緩慢上升,近期復(fù)查骨ECT提示肋骨處新增可疑轉(zhuǎn)移病灶,考慮出現(xiàn)前列腺癌影像學(xué)進展,為進一步明確肋骨處病灶性質(zhì)并指導(dǎo)治療,如條件許可,可考慮行局部穿刺活檢做病理分析。

腫瘤科柳珂副教授:結(jié)合PSA及影像學(xué)復(fù)查情況,判斷該患者屬于前列腺癌病情進展,腫瘤負荷較高,為了明確全身其他部位情況,可進一步完善各項血液動態(tài)指標(biāo)的檢測和胸、腹、盆腔CT、MRI檢查,經(jīng)濟條件允許的情況下可行PET-CT檢查。在明確患者全身情況后,如無明顯進展,可考慮繼續(xù)內(nèi)分泌治療;如進展明顯,首選化療聯(lián)合內(nèi)分泌治療。根據(jù)目前基因檢測結(jié)果初步判斷,該患者后續(xù)接受PARP抑制劑治療的獲益不明顯,但如果化療方案后病情仍進展,聯(lián)合PARP抑制劑仍是可選的治療方式。

泌尿外科陰雷副教授:本例前列腺癌患者風(fēng)險分層判定為高危,根治術(shù)后持續(xù)接受去勢及新型內(nèi)分泌藥物治療,隨訪PSA水平反復(fù)曲折上升,近期復(fù)查骨掃描判斷已出現(xiàn)明顯影像學(xué)進展,結(jié)合PSA目前水平,應(yīng)該考慮在目前治療基礎(chǔ)上進一步強化治療方案。為進一步明確骨轉(zhuǎn)移灶以外內(nèi)臟轉(zhuǎn)移恰情況,可以考慮行PET-CT全身檢查,檢查結(jié)果可以幫助明確腫瘤進展階段并保留治療基線信息?;颊吣壳绑w能評分較高,一般狀態(tài)好,多西他賽方案化療聯(lián)合去勢治療可以作為下一階段的治療首選。如患者化療開始后出現(xiàn)不耐受情況,可以考慮選擇奧拉帕利治療,本患者基因檢測雖未顯示BRCA1/2基因突變,但存在ATM位點突變,根據(jù)PROfound研究數(shù)據(jù),此類患者仍可能從靶向治療中獲益。

病例2

腎臟嗜酸性實性囊性腎細胞癌

患者男性,17歲,體檢發(fā)現(xiàn)左腎腫瘤,大小約11.1x8.9cm,雙腎動脈CTA示:左腎占位性病變,腫瘤可能,腫塊由左腎動脈分支及副腎動脈供血,左腎靜脈遠端分支回流。經(jīng)充分術(shù)前準(zhǔn)備,患者于于2023-07-05在我院接受腹腔鏡下左腎根治性切除術(shù)及腹主動脈旁淋巴結(jié)清掃術(shù)。術(shù)后病理結(jié)果回示:左側(cè)腎臟嗜酸性實性囊性腎細胞癌,切緣情況:輸尿管斷端(-)、腎血管斷端(-)、腹主動脈旁淋巴結(jié)(-)。病理分期:PT2bN0MX。病理基因檢測結(jié)果:1.檢出TSC2 p.C206*突變;2.檢出CHEK2 p.R217*突變;3.PD-L1表達TPS=40%,CPS=40,微衛(wèi)星穩(wěn)定(MSS),TMB為10.9Muts/Mb,TMB-H。

影像科范麗副教授:患者術(shù)前影像學(xué)檢查顯示腫瘤體積較大,達10cm以上,腹膜后淋巴結(jié)受侵犯可能,病理證實為嗜酸性實性囊性腎細胞癌,建議患者術(shù)后定期接受局部MRI檢查。為明確全身其他部位有無伴發(fā)腫瘤存在,可考慮行PET-CT檢查,但需考慮患者的經(jīng)濟情況。

病理科張晶副教授:患者為罕見的嗜酸性實性囊性腎細胞癌,這是一種新近被認識的具有獨特臨床特征、病理形態(tài)學(xué)、免疫表型特征的一種罕見腎臟腫瘤,其發(fā)病率約為0.2%,具有惰性的臨床病程,發(fā)生在伴或不伴有結(jié)節(jié)性硬化癥(tuberous sclerosis complex,TSC)的患者,以實性和囊性結(jié)構(gòu)及大的嗜酸性細胞為主型,具有獨特的臨床病理學(xué)特征、免疫表型以及分子學(xué)特點。一般呈惰性表現(xiàn),常發(fā)生TSC1/2基因突變,較少發(fā)生遠處轉(zhuǎn)移,手術(shù)徹底切除腫瘤是最佳治療選擇,其預(yù)后一般相對較好,但還需明確全身其它部位有無伴發(fā)病灶。

腫瘤科柳珂副教授:該病例為青少年,體檢發(fā)現(xiàn)腹部巨大腫瘤,手術(shù)病理結(jié)合基因檢測確診為嗜酸性實性囊性腎細胞癌。同時,基因檢測結(jié)果證實該病例為常染色體顯性遺傳的TSC突變,TSC1/2失活突變會導(dǎo)致mTOR信號通路異常激活,提示可能對mTOR通路抑制劑敏感,推薦依維莫司用于患者后續(xù)的治療。該類型腫瘤發(fā)病與常染色體顯性遺傳有關(guān),目前了解到患者父母無癲癇病史,建議患者家屬可以接受泌尿系統(tǒng)CT檢查以進行腫瘤發(fā)病篩查。同時建議患者進一步行頭顱MRI以及PET-CT檢查以明確全身病變范圍和腫瘤的負荷情況。

泌尿外科陰雷副教授:同意建議患者行PET-CT以判斷和明確全身病變范圍和腫瘤的負荷情況,建議患者直系親屬行中腹部、泌尿系的CT檢查以進行發(fā)病篩查,建議進一步調(diào)查隨訪該患者家族的中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病、皮膚疾病及智力狀況。為了預(yù)防腫瘤的復(fù)發(fā),建議每3-6個月進行影像學(xué)復(fù)查,可根據(jù)檢查結(jié)果制定患者的用藥方案,目前可以考慮將依維莫司用于患者后續(xù)的治療。

泌尿外科任吉忠教授:該患者為17歲男性,于體檢時發(fā)現(xiàn)左腎11.1x8.9cm占位,已行腹腔鏡下左腎根治性切除術(shù)及腹主動脈旁淋巴結(jié)清掃術(shù),術(shù)中發(fā)現(xiàn)淋巴結(jié)反應(yīng)性增生,術(shù)后病理提示淋巴結(jié)均為陰性,目前未發(fā)生轉(zhuǎn)移。根據(jù)腫瘤的基因檢測結(jié)果,明確該患者為罕見的嗜酸性實性囊性腎細胞癌,為常染色體顯性遺傳的TSC突變,提示可能對mTOR通路抑制劑敏感,同意腫瘤科柳教授的意見,采用依維莫司進行治療。建議患者行PET-CT,根據(jù)檢查結(jié)果來制定患者的用藥方案,同時在其直系親屬進行中腹部、泌尿系CT檢查以進行篩查和隨訪。

病例3

膀胱小細胞癌

患者男性,61歲,肉眼血尿一月余,膀胱鏡檢提示膀胱頂前壁3cm團塊樣占位,廣基表面伴壞死樣組織,臍尿管癌不能排除,2023年7月在我院接受腹腔鏡下膀胱部分切除術(shù)+臍尿管切除。術(shù)后病理診斷為“膀胱腫瘤”,小細胞惡性腫瘤,結(jié)合免疫組化標(biāo)記結(jié)果,符合小細胞癌,浸潤肌層,基底未見癌累及;“左側(cè)髂外淋巴結(jié)”示纖維脂肪組織未見癌累及;“左閉孔淋巴結(jié)”、“右髂外淋巴結(jié)”、“右閉孔淋巴結(jié)”、“肚臍”未見癌組織累計?;驒z測結(jié)果示:1. 檢出ATM p.R925lfs*4突變;2. 檢出PIK3CA p.E545K突變;3. 檢出ERBB3 p.E928Q突變。

影像科范麗副教授:患者膀胱小細胞癌診斷明確,不排除其它部位腫瘤轉(zhuǎn)移至膀胱可能,考慮到小細胞癌復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移的可能性較高,為進一步明確患者全身其它部位有無腫瘤病灶,建議患者行PET-CT檢查以明確全身情況。

病理科張晶副教授:患者病理診斷為膀胱小細胞癌,屬于相對較為罕見病例,需要排除肺癌轉(zhuǎn)移至膀胱可能?;颊咝g(shù)前胸部CT檢查結(jié)果未見明顯異常,可初步判斷該腫瘤為膀胱原發(fā)小細胞癌,該腫瘤病理類型惡性度高,容易復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移,術(shù)后需要密切隨訪觀察,必要時給予輔助治療,治療方案可以參考肺小細胞癌治療原則。

腫瘤科柳珂副教授:膀胱原發(fā)小細胞癌較為罕見,現(xiàn)有情況下小細胞癌和神經(jīng)內(nèi)分泌癌治療方案類似??紤]到一般情況小細胞癌首發(fā)部位并非膀胱,建議患者行全身PET-CT檢查。若檢查結(jié)果顯示無其它腫瘤病灶存在,則術(shù)后可行輔助性化療,可采用EP方案;若存在其它部位的原發(fā)或轉(zhuǎn)移病灶,可考慮選擇化療聯(lián)合免疫治療方案。

泌尿外科陰雷副教授:患者術(shù)前膀胱腫瘤病灶診斷明確,已接受膀胱部分切除術(shù)治療,術(shù)中將腫瘤病灶完全清除,術(shù)后盆腔淋巴結(jié)病理結(jié)果均為陰性,顯示手術(shù)治療成功有效。術(shù)后病理顯示腫瘤為膀胱小細胞癌,相對較為罕見,需要與前列腺及肺部原發(fā)癌轉(zhuǎn)移至膀胱進行鑒別。目前術(shù)前影像學(xué)檢查未發(fā)現(xiàn)其它部位原發(fā)病灶,同意下一步行PET-CT檢查以明確患者全身情況。為進一步加強治療效果,預(yù)防腫瘤復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移,結(jié)合病理特點及基因檢測結(jié)果,可考慮安排患者接受EP方案輔助化療,同時定期密切隨訪。如患者治療后出現(xiàn)不耐受情況或病情出現(xiàn)進展,可考慮更改為免疫治療方案。

如何預(yù)約“泌尿系統(tǒng)復(fù)雜腫瘤MDT特需門診”?

方式一:上海長征醫(yī)院官方服務(wù)號進行預(yù)約,預(yù)約后需要到任一專家門診進行評估,完善檢查。

方式二:聯(lián)系泌尿系統(tǒng)復(fù)雜腫瘤MDT特需門診秘書;王醫(yī)生,手機號:13122058358。


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