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原創(chuàng) 肝癌介入治療專題二:揭秘肝癌介入治療之大不同
2020年06月01日 【健康號】 殷欣     閱讀 9980

肝癌介入治療還分為幾種方法嗎?這些方法有哪些差別?今天,我和大家揭秘肝癌介入治療之大不同

在上個專題,我和廣大病友們科普了什么是肝癌介入治療,這次的專題中,我要和大家談一談臨床常用的肝癌介入治療的四種類型。

一、傳統(tǒng)肝動脈化療栓塞術(shù)(c-TACE

傳統(tǒng)介入治療在臨床中應(yīng)用最為廣泛,采用的栓塞藥物主要為超液化油以及明膠海綿顆粒。手術(shù)過程中醫(yī)生將導(dǎo)管從股動脈或橈動脈插入到肝動脈,先進行動脈造影,清晰顯示肝臟病灶及其血供情況,再選擇性插入腫瘤供血動脈后,灌注一部分化療藥物如氟尿嘧啶,奧沙利鉑,再將另一部分化療藥物與超液化碘油混合成乳劑進行栓塞,達到誘導(dǎo)腫瘤缺血壞死的效果。

二、DC-Bead載藥微球介入術(shù)(DEB-TACE

載藥微球栓塞化療(DEB-TACE)治療肝臟原發(fā)及轉(zhuǎn)移性腫瘤,包括原發(fā)性肝癌和各種肝轉(zhuǎn)移性腫瘤。DC-Bead載藥微球介入與傳統(tǒng)介入治療手術(shù)方式類似,醫(yī)生通過肝動脈造影造影仔細地辨別腫瘤的每一條供養(yǎng)動脈,予以精準定位,將表阿霉素(原發(fā)性肝癌)或伊利替康(結(jié)腸癌肝轉(zhuǎn)移)載入DC-Bead微球之中,緩慢注射推送,確保微球顆粒精準阻塞每一條供養(yǎng)動脈。進入腫瘤血管的微球顆粒在腫瘤內(nèi)部緩慢釋放化療藥物,使癌細胞受到精準打擊,而非癌細胞組織受化療藥物的影響則降到最低,能夠保持術(shù)后良好的肝功能。DEB-TACE需要標(biāo)準化的緩慢注射治療,對手術(shù)者的耐心與細致要求比較高,手術(shù)時間也長于傳統(tǒng)TACE,通常需要1-2小時。

三、肝動脈化療灌注術(shù)(HAIC

肝動脈灌注化療并不是一項肝癌介入治療的新技術(shù),實際上,它最初主要用于腸癌肝轉(zhuǎn)移患者,近兩年來,肝動脈化療灌注治療晚期肝癌患者在全國各地得到廣泛開展。腫瘤病友們最常接觸的化療,是靜脈化療,藥物從胳膊上的靜脈血管滴入?;熕幬飼葧耐庵莒o脈進入心臟,再被心臟泵到主動脈里,然后經(jīng)由主動脈分流到全身各個臟器、各個組織中,包括腫瘤組織。我們可以看到,為了讓化療藥物從靜脈進入心臟最后分布到各個器官最后進入腫瘤里,繞了一個大彎,路途中化療藥物的濃度也被層層稀釋,給其他沒有腫瘤的器官和組織帶來了不可避免的傷害。肝動脈灌注化療直接避免了繞彎路,將化療藥物緩慢泵入供應(yīng)腫瘤組織的血管里,病灶局部藥物濃度最高可達外周靜脈化療的數(shù)十甚至上百倍, 使其具有腫瘤局部控制率高,全身副反應(yīng)小的優(yōu)勢。
四、經(jīng)動脈導(dǎo)管放療栓塞術(shù)(TARE

動脈導(dǎo)管放療栓塞術(shù)也稱為選擇性內(nèi)放射治療(SIRT),是一種通過向肝臟腫瘤血管注入放射性微粒球(如釔-90),以達到在腫瘤局部實現(xiàn)內(nèi)放射性的新療法。放療栓塞術(shù)一方面通過微球顆粒實現(xiàn)了對腫瘤血管的栓塞,另一方面通過進入腫瘤內(nèi)部的微球,慢慢地釋放出輻射能量,殺滅附近的癌細胞,使腫瘤組織接收較高的放射劑量,而正常肝組織和身體的其他器官只接受到較低的放射劑量,達到療效高、副作用少的治療功效。選擇性內(nèi)放射治療治療價格非常昂貴,國外部分國家及香港雖然有開展,但尚未得到FDA批準,國內(nèi)目前還尚未開展。

近年來,肝癌介入治療技術(shù)日新月異,每時每刻都在發(fā)生著改變。復(fù)旦大學(xué)附屬中山醫(yī)院肝腫瘤內(nèi)科自1978年就在全國率先開展肝癌介入治療,累積了數(shù)萬例的原發(fā)性肝癌、肝轉(zhuǎn)移瘤的介入治療經(jīng)驗,每年開展介入治療5000例次,積累了大量肝癌介入治療經(jīng)驗,療效及安全性得到了國內(nèi)外同的廣泛認可,希望能為更多的肝癌患者提供個體化精準治療,改善肝癌患者的預(yù)后。


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